Больший монокристалл

Cтраница 1

Большие монокристаллы обычно состоят из развернутых друг относительно друга блоков; при этом дифракционная картина смазывается, что особенно затрудняет выявление эффектов аномального рассеяния, имеющих обычно низкую интенсивность. [1]

Большие монокристаллы выращивают из газовой фазы, из раствора или из расплава. Необходимым условием в любом случае является высокочистый исходный материал. Кроме того, должны соблюдаться определенные внешние условия: температура должна меняться равномерно, сотрясений нужно избегать. Для выращивания кристалла соли из раствора затравочный кристаллик подвешивают на тонкой нити в ее насыщенном водном растворе. [2]

Расположение ионов К в плоскости сопряжения при главной ориентации КВг на слюде. [3]

Большие монокристаллы KJ, RbJ, NaJ и КВг были получены [54] при кристаллизации расплава солей на поверхности скола слюды. [4]

Большие монокристаллы металлов используются уже около 50 лет главным образом для изучения их физических и механических свойств, и только недавно, в связи с разработкой метода электролитической полировки, появилась возможность использовать такие монокристаллы для изучения реакций между металлами и газами. [5]

Для выращивания больших монокристаллов неорганических веществ, например NaNO3, Bi, Штебер в 1925 г. сконструировал сравнительно простой прибор ( рис. 222, 6), состоящий из фарфоровой или кварцевой чашки 5, находящейся в теплоизоляционной камере 3 на подставке 4, имеющей одинаковую с расплавленным веществом теплопроводность. [6]

Две стадии роста кристаллов TU. кубический кристалл с расщеплениями в виде во-роиок ( я. схема кристалла в виде звезды ( б. [7]

Методом Бриджмена выращены большие монокристаллы ( ЮхЮх 40 мм3) из расплава в тиглях с двойными стенками при температуре чуть-чуть выше точки плавления. Малая скорость охлаждения ( 5 С / ч) позволила получить оптически однородные монокристаллы, их было легко расщепить вдоль плоских поверхностен. [8]

Сравнительная простота изготовления больших монокристаллов и широкий диапазон нелинейных оптических свойств молекулярных кристаллов должны привести к многообразным применениям этих материалов в приборах нелинейной оптики. [9]

Тонкие пластинки из больших монокристаллов меди были, приготовлены таким образом, чтобы наружу выступала только одна выбранная грань кристалла. [10]

В настоящее время выращивают большие монокристаллы молибдена длиной около 450 мм и сечением 25 X 75 мм, по-видимому, методом зонной плавки с электронно-лучевым нагревом. В этих кристаллах достигнута высокая чистота материала с общим содержанием примесей внедрения меньше 40 атомов на 1 миллион. Монокристаллы легко прокатываются в листы толщиной порядка 0 25 мм. Подобным же методом выращивают монокристаллы других материалов, в частности вольфрама. [11]

В последнее время выращивание больших монокристаллов из гидротермальных растворов, то есть гидротермальный синтез, широко применяется во многих странах, в первую очередь в СССР и Японии. Из гидротермального раствора можно при 400 С и под давлением 2500 ат в течение нескольких дней вырастить весьма впечатляющий кристалл кварца-иногда до нескольких килограммов. [12]

В связи с отсутствием сравнительно больших монокристаллов долгое время предполагалось, что имеются две возможности определения детальной структуры различных форм целлюлозы и ее производных: а) полный рентгеноструктурный анализ соответствующих низкомолекулярных гомологов и б) менее полный анализ самой целлюлозы. Для целлюлозы дифракционная картина довольно бедна, поэтому необходимы дополнительные некристаллографические критерии. По сравнению с достижениями в изучении гораздо более высокоупорядоченных белковых структур прогресс в исследовании структуры целлюлозы, достигнутый за последние 15 лет [ как с использованием возможности ( а), так и возможности ( б) ], следует признать весьма умеренным. Обычно считалось, что химические, физические и механические свойства зависят в большей степени от неоднородиостей в целлюлозе, чем от точных деталей идеализированной структуры. Теперь развитие техники рентгено-структурного анализа позволяет регистрировать рентгенограммы от мельчайших кристалликов олигосахаридов [41] и определять из них положения атомов. В связи с этим можно ожидать получения важных результатов на пути ( а); кроме того, уменьшится необходимость прибегать к использованию монокристаллов производных целлюлозы, содержащих тяжелые атомы. [13]

Интерес к проблеме роста достаточно больших монокристаллов органических соединений за последние десять лет быстро возрос, чему способствовала необходимость промышленного получения органических материалов, пригодных для использования в качестве сцинтилляторов, полупроводников, пьезоэлектриков, термоэлектриков и для других целей. Несмотря на относительно низкую стабильность органических кристаллов, особенно при изменениях температуры, почти неограниченные возможности варьирования состава и структуры делают их во многих случаях пригодными для практического применения. Можно с уверенностью сказать, что интерес к органическим кристаллам будет продолжать расти и что в ближайшие годы для них будут найдены многие новые возможности применения. [14]

Эксперименты такого рода проводятся на больших монокристаллах и пока еще недостаточно распространены. [15]

Страницы: 1 2 3 4