Больший монокристалл

Cтраница 2

Кристаллизацией в резиновых трубках удается получить большие монокристаллы металлического галлия. Прессованием галлия между двумя стеклянными пластинками можно получить зеркало, которое при затвердевании хорошо блестит и прекрасно отражает свет. [16]

Выращивание из паровой фазы для приготовления больших монокристаллов применяется гораздо реже, чем выращивание из расплавов и растворов. Поэтому экспериментальная методика выращивания кристаллов из пара не так хорошо разработана и, пожалуй, не так хорошо изучена, как методика выращивания из расплава или из раствора. Более того, благодаря возможности выращивания в вакууме или в атмосфере инертного газа при отсутствии жидких растворителей можно приготовить кристаллы, свободные от нелетучих примесей. [17]

В металлургии известно несколько методов получения достаточно больших монокристаллов, пригодных для изготовления полупроводниковых триодов. [18]

Вместе с тем выращивание совершенных и достаточно больших монокристаллов других цеолитов все еще остается нерешенной задачей. [19]

Единственным ферритом, встречающимся в природе в виде довольно больших монокристаллов, является хорошо известная закись-окись железа FeO Fe2O3 ( Fe8O4), называемая обычно магнетитом. Намагниченность насыщения, точка Кюри и кристаллографическая анизотропия магнетита были определены много лет назад Вейссом [11] в ряде тщательных измерений. [20]

Большое преимущество зонной плавки заключается в возможности получения больших монокристаллов органических веществ; в частности, этим методом был получен монокристалл нафталина 100 мм длиной и 60 мм диаметром. Метод зонной плавки можно применить для очистки многих органических соединений, особенно таких, которые имеют низкую упругость пара или разлагаются при дистилляции. Особенно важное значение метод приобретает при очистке ценных химических материалов, так как обеспечивает полное использование исходного вещества. [21]

Ни один из методов получения GaP не позволяет изготовить пока больших монокристаллов. Можно делать лишь поликристаллические слитки, и иногда размеры отдельных кристалликов оказываются достаточно большими для изготовления из них образцов, пригодных для измерений или приборов. [22]

Наиболее чистые галогениды серебра, используемые в опытах с большими монокристаллами, получают приливанием растворов нитрата серебра и галогеноводородов в обычный сосуд через концентрические сопла с таким расчетом, чтобы в полученной смеси растворов поддерживался небольшой избыток ионов галогена. После осаждения осадок промывают декантацией, высушивают и расплавляют в вакууме. Кристаллы выращивают в вакууме по методам Криопулоса или Стокбаргера. В отличие от щелочных галогенидов кристаллы галогенидов серебра раскалываются с трудом, и образцы для соответствующих исследований приходится выпиливать из кристаллов с надлежащей ориентацией. Выпиленные образцы полируют шелком и сельвитовыми подушками, увлажненными каким-либо растворителем галогенида серебра, до тех пор, пока не будет удален весь деформированный материал и поверхности не будут совершенно гладкими. Галогениды серебра можно кристаллизовать в виде пластин, помещая расплавленную соль между оптически полированными поверхностями из боросиликатного стекла. [23]

Метод Вернейля позволяет со скоростью несколько миллиметров в час получать большие монокристаллы ( були) цилиндрической или грушевидной формы. Преимуществами метода являются возможность контроля за ростом, отсутствие загрязняющих кристалл флюсов, дешевые тигли и точная регулировка температуры. Однако вследствие высоких температур кристаллы имеют большие внутренние напряжения, стехиометрические соотношения компонентов нарушаются из-за восстановления феррита и испарения летучих компонентов. [24]

Рентгенограмма полиоксиме. [25]

Было найдено, что эти циклические мономеры полимеризуются только в кристаллической фазе и что при полимеризации больших монокристаллов получаются пучки волокон, ориентация которых определяется кристаллической решеткой мономера. Порядок волокнистых кристаллитов чрезвычайно высок, о чем можно судить на основании рентгенограммы ( рис. 1), а также по точке плавления, значительно более высокой, чем у волокон, получающихся механическим протягиванием, когда начальный порядок был нарушен при плавлении. Это видно из рис. 2, на котором представлена интенсивность дифракции рентгеновских лучей в зависимости от угла вращения волокна. Можно видеть, что максимумы интенсивности наблюдаются через интервалы в 60; это указывает на гексагональную решетку монокристалла мономера, из которого был получен полимер. [26]

Если опыт проводится так же, как и с органическими моделями, то в случае систематического образования неорганических больших монокристаллов весьма полезно знать основные принципы, развитые Тамма-ном и Наккеном. Процесс выращивания крупных металлических монокристаллов в большой степени следует по тому же пути; возможно, что в недалеком будущем будут достигнуты большие успехи в разрешении более трудной проблемы выращивания больших монокристаллов силикатов. [27]

Учитывая ( 127 8), получим отнесенное к одному ядру дифференциальное сечение упругого когерентного рассеяния нейтронов большим монокристаллом ( ЛГ - оо) в виде. [28]

Температурная зависимость удельного электросопротивления и постоянной Холла. [29]

Если поверхность пленки перед началом кристаллизации загрязняется, зародышеобра-зование и рост кристаллов происходят в объеме пленки, вырастают большие монокристаллы плоской формы. На рис. 2 приводятся электронно-микроскопическое изображение закристаллизованной поверхностной кристаллизацией пленки и реплика, снятая с ее поверхности. На рис. 3 видны кристаллы правильной формы, полученные путем объемной кристаллизации. [30]

Страницы: 1 2 3 4