Полимерный монокристалл

Cтраница 2

Подобные микрообласти, по аналогии с полимерными монокристаллами, могут возникать и при складывании цепей. [16]

Однако кроме обычных механизмов деформации при растяжении полимерных монокристаллов действуют и другие. [17]

По термодинамическим требованиям образовавшаяся пленка должна была бы представлять собой полимерный монокристалл, однако в действительности дело обстоит иначе. В отличие от кристаллизации низкоколекулярных веществ кристаллизация полимеров, как правило, не проходит полностью, и в лучшем случае можно говорить о дефектном ( несовершенном) кристалле. Это обусловлено полидисперсностью макромолекул по размеру, нарушением стереорегулярности звеньев в цепи полимера, малой кинетической подвижностью макромолекул и другими причинами, приводящими к тому, что пленка имеет большую или меньшую степень кристалличности. Дефектность позволяет рассматривать пленку как гетерофазную систему ( другую фазу составляет воздух), но при этом пористость пленки невелика Чаше всего такие пленки принято рассматривать как макромонолитные. [18]

Применение нанотензилометра только начинает давать полезную информацию о свойствах полимерных монокристаллов. Ввиду трудностей подготовки образцов и их однозначной оценки в настоящее время мы должны быть очень осторожны при объяснении результатов эксперимента. Мы считаем, что начальная часть деформационной кривой соответствует растяжению кристалла, модуль упругости которого определяется силами Ван-дер - Ваальса, действующими между цепями; эта часть кривой, по-видимому, отвечает упругому растяжению кристалла. [19]

Регулярные полимеры при определенных условиях могут образовать совершенные структуры - полимерные монокристаллы. [20]

Изображение плоскостей сдвига, представляющих шесть категорий производных решеток ( Х которые могут быть получены из исходной решетки ( за счет простого сдвига. В качестве исходной взята квадратная решетка со стороной а. [21]

Металлы с гексагональной ячейкой легко двойни-куются по базисной плоскости, но полимерные монокристаллы, обладающие той же ячейкой, не могут двойниковаться, так как их базисные плоскости ( 0001) перпендикулярны оси цепи. [22]

В аморфно-кристаллических полимерах структура кристаллических областей более дефектная, чем структура полимерных монокристаллов, кроме того, их малый размер ( и соответственно повышенная поверхностная энергия) приводит к снижению температуры плавления, а полидисперсность по размерам и наличие гетерогенности по энергетическим характеристикам делают область плавления более размытой. В случае же аморфных полимеров о процессе плавления, как таковом, трудно говорить, так как по мере повышения температуры происходит постепенное снижение вязкости и рост текучести системы, которые внешне напоминают ллав ление. [23]

Можно ожидать, что тогда, когда свойства сверхориентированных волокон близки к свойствам полимерных монокристаллов, совпадать будут и их механизмы деформации. Сверхориентированные волокна имеют высокие значения модуля упругости в продольном направлении ( - 70 ГПа), но они должны иметь - по крайней мере на порядок - более низкие значения модулей Юнга и сдвига в направлении, перпендикулярном оси волокна, поскольку взаимодействия между соседними цепями обеспечиваются только ван-дер-ваальсо-выми силами. [24]

Дифракция от вращающегося кристалла или волокна. Nhki - нормаль к плоскостям hkl. [25]

В одной из последних статей Фишера61а дан обзор геометрических требований к дифракции электронов от полимерного монокристалла. В случае, когда можно использовать этот метод, симметрию и расстояния базисной плоскости элементарной ячейки определяют непосредственно, и процесс нахождения пространственной группы упрощается. [26]

В одной из последних статей Фишера 61а дан обзор геометрических требований к дифракции электронов от полимерного монокристалла. В случае, когда можно использовать этот метод, симметрию и расстояния базисной плоскости элементарной ячейки определяют непосредственно, и процесс нахождения пространственной группы упрощается. [27]

Электронная микрофотография атактическо-го полистирола с М2 - 10в ( по данным Чалых. [28]

Автор считает, что такие микрообласти могут возникать и путем складывания цепей, по аналогии с полимерными монокристаллами. [29]

Санчес и др. [108, 109] пытались использовать уравнение ( 9) для описания экспериментальных данных, полученных на полимерных монокристаллах ( разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5