Cтраница 3
Так, например, можно удалить непрореагировавший мономер дистилляцией или сублимацией при пониженном давлении и возможно более низкой температуре. Чтобы предотвратить не поддающуюся контролю полимеризацию мономера во время этого процесса, продолжительность его должна быть сведена к минимуму. [31]
Для удаления примеси гомополимера TV-винилфталимида и непрореагировавших мономеров сополимер экстрагируют дихлорэтаном в течение 12 - 20 ч в аппарате Сокслетта и сушат гранулы на воздухе. [32]
Изучение кинетики полимеризации этиленимина ( определением непрореагировавшего мономера, отогнанного из реакционной смеси при низкой температуре [18] или после прекращения полимеризации щелочью [13]) показало, что порядок реакции в ходе превращения не остается постоянным. При конверсии ниже 60 - 70 % полимеризация подчиняется закономерностям реакций II порядка, однако начиная с 70 % - ного превращения скорость полимеризации несколько уменьшается. Такая же зависимость была отмечена [52] для поликопденсаций. [33]
Для отделения сополимерных продуктов реакции от непрореагировавших мономеров, гомополимеров и других побочных продуктов применяют несколько типичных методов, причем некоторые из них служат одновременно для полуколичественного анализа. [34]
При достижении заданной конверсии отгоняются пары непрореагировавшего мономера и летучих примесей. [35]
Этим методом целесообразно проверять наличие в непрореагировавших мономерах низкомолекулярных полимеров, а также примесей высококипящих полярных соединений. [36]
Полиэтилен отделяют от реакционной смеси, а непрореагировавший мономер снова пускают в производственный цикл. [37]
Когда полимеризация проведена до нужной степени, непрореагировавшие мономеры удаляют и полимер осаждают из раствора подходящим нерастворителем. После этого полимер отфильтровывают, промывают и сушат. [38]
Экспериментально показано, что в этом случае непрореагировавший мономер обогащается примесями. [39]
В опыте с выходом 10 3 % непрореагировавший мономер имел [ а ] в - 0 28, что хорошо согласуется с вычисленным значением. На первых стадиях реакции полимер получается оптически чистым, а затем его оптическая чистота падает. Аналогичное явление наблюдалось и при полимеризации бензофурана [648], что может быть отнесено за счет стадии асимметрического инициирования, а не асимметрического роста. Попытки осуществить стереоэлективную полимеризацию DL-окиси пропилена на тартрате железа и глута-мате магния были неудачны. [40]
Когда полимеризация проведена до нужной степени, непрореагировавшие мономеры удаляют и полимер осаждают из раствора подходящим нерастворителем. После этого полимер отфильтровывают, промывают и сушат. [41]
По окончании полимеризации бутадиен-нитрильный латекс освобождается от непрореагировавших мономеров и также от небольших количеств димеров, так как акрилонитрил и его димеры токсичны и сообщают готовому каучуку неприятный сильный запах. [42]
Во многих практически важных полимерных системах остаточный - непрореагировавший мономер самым отрицательным образом влияет на свойства продукта. Важно определить, результат ли это равновесного характера полимеризации, либо речь идет о высокой вязкости системы, требующей больших времен релаксации. Первое определяется термодинамикой, второе кинетикой. Если остаточный мономер образуется в результате достижения равновесия, необходимо изменить условия протекания процесса. [43]
После полимеризации от полученного латекса острым паром отгоняется непрореагировавший мономер и производится коагуляция латекса с помощью квасцов или других коагулянтов. Далее полученный полимер отделяется от маточного раствора и промывается водой. Водно-эмульсионная полимеризация может осуществляться и непрерывным методом. [44]
Методика проведения этих экспериментов требует удаления больших количеств непрореагировавших мономеров, особенно пропилена. Это связано с тем, что растворимость пропилена в толуоле в условиях опыта относительно велика ( рис. V.2), в то время как скорость полимеризации мала. Следовательно, количество вытесненного непрореагировавшего мономера, вероятно, сравнимо с количеством полученного полимера. [45]