Циклический мономер

Cтраница 3

Значения АН для трех - и четырехчленных циклических мономеров сравнимы с этими величинами для алкенов, причем они значительно превышают АН для обоих карбонильных соединений. Превращение л-связи карбонила в 0-связь менее экзотермично, чем соответствующее превращение я-связи алкена. Однако изменение энтропии для обоих типов мономеров приблизительно одинаково. Значения AS более упорядоченных циклических мономеров показывают, что упорядочивание при полимеризации их оказывается меньшим, чем в случае нециклических мономеров. [31]

На обратимый характер такой реакции указывает выделение циклического мономера при нагревании полимеров в вакууме. По уменьшению скорости деструкции различные тетракетоны располагаются в ряд, приведенный под формулой ( IX-7) и согласующийся с предсказанным на основании напряженности макроциклов с различной длиной цепи входящих в них радикалов. Установленный порядок подтверждается скоростями прямой реакции поликоординации. Так, мономер с R ( - СН2 -) 6 мгновенно полиме-ризуется при плавлении при 110 С, однако при R ( - СН2 -) 10 мономер может быть выделен частично после нагревания в расплаве в течение 1 мин при 140 С. [32]

Во многих случаях можно прямо перейти от циклического мономера к линейному высокополимсру путем полимеризации с раскрытием циклов. Эти полимеры являются полимерами конденсационного типа, хотя при этом не наблюдается ни выделения небольших молекул, ни перемещения атомов водорода. Полимеризация с раскрытием циклов может быть ускорена катализаторами, которые типичны для полимеризации мономеров виниль-ного типа. Большинство из них катионного или анионного характера; описано только небольшое число свободно-радикальных инициаторов, которые недостаточно хорошо изучены. [33]

Влияние температуры полимеризации на молекулярную массу попи-е-иапроамида. [34]

Активность кислот Льюиса очень сильно зависит от структуры циклического мономера. [35]

В литературе [205] имеется мало сведений о полимеризации циклических мономеров и о поликонденсации мономеров, содержащих функциональные группы 12061, на поверхности глинистых минералов. Обнаружено [205, 206], что при сравнительно небольших концентрациях ( до 5 вес. ПО природе глинистых - минералов ( каолин, пирофиллит и др.) наблюдается повышение скорости полимеризации кап-ролактама. [36]

Имеют промышленное применение и методы синтеза полимеров путем размыкания циклических мономеров и превращения их в линейные полимеры. При помощи такой реакции получают поликапроамид из капролактама, эпоксидные смолы из эпихлоргидрина. [37]

Поскольку к полимеризационным процессам относятся и процессы образования полимеров из циклических мономеров ( см. гл. II), при полимеризации могут получаться полимеры с достаточно большим периодом чередования. [38]

Равновесное содержание водорастворимых фракций в поликапроамиде при различных температурах. [39]

Равновесность реакции мономер полимер практически приходится учитывать только при полимеризации семичленных циклических мономеров, например капролактама или капролактона. [40]

Одним из перспективных направлений использования ионной и ионно-коорди-национной полимеризации является полимеризация циклических мономеров за счет разрыва а-связи в цикле и образования полимера линейной природы. [41]

Реакции циклизации и линейной поликонденсации являются конкурирующими реакциями, и выход циклического мономера, димера, тримера или полимера определяется соотношением скоростей этих реакций. [42]

Многие гетероцепные полимеры конденсационного типа могут быть также получены при полимеризации циклических мономеров, например, ангидридов, лактамов или лактонов. [43]

Реакции циклизации и линейной поликонденсации являются конкурирующими реакциями, и выход циклического мономера, димера, тримера, или полимера определяется соотношением скоростей этих реакций. [45]

Страницы: 1 2 3 4