Углеводородный мономер

Cтраница 3

Зависимость молекулярного веса полимера от конверсии при полимеризации изопрена под влиянием литий-бутила в гексане. [31]

Скорости реакции роста при анионной полимеризации колеблются в весьма широких пределах. Существуют системы, в которых полимеризация стремительно развивается и заканчивается в течение нескольких минут, а иногда и долей минуты. С умеренной скоростью протекает полимеризация углеводородных мономеров под влиянием обычных металл-органических соединений или щелочных металлов в углеводородной среде. Общая скорость полимеризации в таких случаях вполне сопоставима со скоростью обычных реакций радикальной полимеризации, однако весь ход реакции роста имеет совершенно иной характер. При радикальной полимеризации рост каждой индивидуальной молекулы длится от долей секунды до нескольких секунд. Этого времени достаточно для того, чтобы растущая цепь пробежала через все промежуточные стадии. Рост индивидуальных цепей при анионной полимеризации может растягиваться на часы, в чем легко убедиться путем измерения молекулярного веса полимера, образующегося через различные промежутки времени. Время, необходимое при анионной полимеризации для присоединения очередного звена, часто сопоставимо с продолжительностью роста всей цепи при радикальном процессе. [32]

При смешении галоидсодержащего мономера, например аллилбро-мида или металлилхлорида, с компонентами катализатора происходит быстрое разложение мономера с выделением галоидоводорода. По окончании реакции из реакционной смеси может быть извлечено небольшое количество гомополимера. Если галоидсодержащий мономер ввести в реакцию одновременно с углеводородным мономером, также наблюдается выделение галоидоводорода. Однако в присутствии растворимого полимера из моноолефина или диена выделения газа не происходит или происходит в очень незначительной степени. При этом образуется хлорсодер-жащий блок-сополимер. [33]

Необходимым условием проведения почти любого корректного научного исследования является применение только особо чистых соединений в условиях, исключающих их загрязнение. К чистоте исходных веществ в реакциях полимеризации также предъявляются очень высокие требования. В табл. 1 [4] в качестве примера приведены требования к чистоте углеводородных мономеров. Содержание примесей в растворителях и в других веществах, применяемых для реакции, не должно превышать, по-видимому, предельно допустимых норм для мономеров. Столь высокие требования по чистоте исходных веществ, естественно, предъявляются только в отношении вредных примесей, образующих нежелательные продукты или существенно уменьшающих скорость процесса. [34]

Сопоставление табл. 24 и 25 указывает на существование определенного параллелизма между реакционностью мономера и величиной AQ, характеризующей сопряжения двойной связи с заместителем. Следует заметить, что суммарная величина энергии сопряжения не характеризует реакционности мономера. Ниже будут даны более точные методы характеристики реакционности, применимые, впрочем, только для углеводородных мономеров. [35]

Сопоставление табл. 24 и 25 указывает на существование определенного параллелизма между реакционностью Mo-номера и величиной AQ, характеризующей сопряжения двойной связи с заместителем. Следует заметить, что суммарная величина энергии сопряжения не характеризует реакционности мономера. Ниже будут даны более точные методы характеристики реакционности, применимые, впрочем, только для углеводородных мономеров. [36]

Объем производства полистирола составляет - 18 % мирового производства пластмасс. В 1964 г. было получено 1295 тыс. т полистирола и его сополимеров. Таким образом, полистирол после полиолефинов является одним из наиболее распространенных видов пластмасс на основе углеводородных мономеров. Исходный мономер стирол получается дегидрированием этилбензола, а этилбензол алкилированием бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия. [37]

В присутствии катализаторов на основе алкилов алюминия и четыреххлористого титана получены блок - и привитые сополимеры. Сополимеры такого типа получены из углеводородных и галоидсодержащих мономеров, в состав которых входило более трех углеродных атомов, а также из двух углеводородных мономеров. [38]

В присутствии катализаторов на основе алкилов алюминия и четыреххлористого титана получены блок - и привитые сополимеры. Сополимеры такого типа получены из углеводородных и галоидсодержащпх мономеров, в состав которых входило более трех углеродных атомон, а также из двух углеводородных мономеров. [39]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотя и далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных сту-ленях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии: все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо - и гетероциклические соединения. [40]

В предыдущих главах были рассмотрены, хотя и далеко не в полной мере, успехи катализа, достигнутые на различных ступенях его развития. Как видно, эти успехи огромны, и не будет преувеличением утверждать, что они в основном теперь определяют общие успехи химии: все важнейшие достижения химической технологии связаны с промышленным, в особенности гетерогенным, катализом. Именно гетерогенный катализ позволил решить такие задачи, которые были не под силу классическим методам синтеза, и в первую очередь задачи, связанные с прямым превращением предельных нефтяных углеводородов в непредельные углеводородные мономеры, в спирты, альдегиды, кетоны и кислоты, в различные другие функциональные производные, в карбо - и гетероциклические соединения. [41]

Страницы: 1 2 3