Cтраница 1
Исходные мономеры могут быть как насыщенного, так и ненасыщенного характера. [1]
Исходный мономер - стирол синтезируется методом алкили-рования из бензола этиленом в присутствии безводного А1С1з ( см. гл. [2]
Исходные мономеры - капролактам ( производство волокна капрон) или смесь адипиновой кислоты и гексаме-тилендиамина ( производство волокна анид) - растворяют в воде при повышенных температурах, а диметил-терефталат ( производство волокна лавсан) - в этилен-гликоле и после ряда промежуточных операций, включая фильтрацию, подвергают полимеризации. [3]
Исходный мономер - этилен С2Н4 - получают из природных газов. Получение полимера может быть осуществлено по методу высокого или низкого давления. Последний обладает более высокими прочностными показателями и химической стойкостью. При обычной температуре полиэтилен представляет собой твердый упругий материал, сохраняющий свои свойства до 60 - 70 С. При температурах 110 - 120 С он приобретает высокую эластичность. [4]
Исходные мономеры, на основе полимеризации или поликопденсации к-рых образуются СК, часто наз. В качестве кау-чукогенов используются бутадиен, стирол, изопрен, хлоропреи, изобутилен, нитрил акриловой к-ты, а-метилстирол и др. Полимеризацию каучукогомов производят в массе мономера ( или смеси мономеров) либо в эмульсии. В последнем случае СК получается сначала в виде синтетич. Подобно каучуку натуральному, СК имеют длинные макромолекулярные цени, иногда разветвленные, со средним мол. Макромолекулярные цепи построены из повторяющихся группировок, соответствующих тому мономеру, из к-рого получен СК. Полимерные цепи СК в большинстве случаев имеют двойные снязи, благодаря к-рым при вулканизации образуется пространственная сетка, обеспечивающая характерные для резин физико-механич. [5]
Исходные мономеры, на основе полимеризации или поликонденсации к-рых образуются СК, часто называют каучукогенами. [6]
Исходный мономер, З - метилбутен-1, приготовлялся пиролизом изоамилацетата, который характеризовался: / г2 1 4003 ( лит. [7]
Исходный мономер - этилен С2Й4 - получают из природных газов. Получение полимера может быть осуществлено по методу высокого или низкого давления. Последний обладает более высокими прочностными показателями и химической стойкостью. При обычной температуре полиэтилен представляет собой твердый упругий материал, сохраняющий свои свойства до 60 - 70 С. При температурах 110 - 120 С он приобретает высокую эластичность. [8]
Исходный мономер - винилхлорид - обычно получается при взаимодействии хлористого водорода с ацетиленом [ 19 или при дегидрохлорировании дихлорэтана. В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив и не требует стабилизации при хранении. В присутствии инициаторов винилхлорид как в жидком состоянии, так и в растворе или эмульсии легко превращается в бесцветный полимер. Полимеризация винилхлорида в промышленности как и других галоидолефинов, наиболее часто проводится по эмульсионному или суспензионному методам. В 1953 - 1956 гг. был опубликован ряд работ, посвященных фотополимеризации и полимеризации жидкого винилхлорида, которые рассматриваются при описании соответствующих методов получения поливинилхлорида. [9]
Исходный мономер - этилен С2Н4 - получают из природных газов. Получение полимера может быть осуществлено по методу высокого или низкого давления. Последний обладает более высокими прочностными показателями и химической стойкостью. При обычной температуре полиэтилен представляет собой твердый упругий материал, сохраняющий свои свойства до 60 - 70 С. При температурах 110 - 120 С он приобретает высокую эластичность. [10]
Исходный мономер получается действием ацетилена на ос-пирролидон ( см. стр. [11]
Исходный мономер получается действием ацетилена на а-пирролидон ( см. стр. [12]
Исходные мономеры в строго эквимолярном соотношении загружают в реакционный сосуд, после чего сосуд нагревают обычно в течение нескольких часов при температуре на 10 - 20 С выше температуры плавления синтезируемого полимера. Поликонденсацию проводят сначала в токе инертного газа ( во избежание окисления полимера), а затем в вакууме. В ряде случаев возможны некоторые отклонения от общепринятой методики. [13]
Исходными мономерами для синтеза служат главным образом органо-хлорсиланы: метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан фенилтрихлорсилан и различные алкиларилэтоксисиланы. [14]
Исходными мономерами для синтеза анида служат гексаметилендиамин NH2 ( CH2) 6NH2 и адипиновая кислота НООС ( СНгЬ СООН. Синтез адипино -: вой кислоты из фенола протекает последующей схеме. [15]