Исходный мономер

Cтраница 2

Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. [16]

Исходными мономерами для синтеза служат главным образом органохлорсиланы ( ме-тилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этил-трихлорсилан, фенилтрихлорсилан, дифенидди-хлорсилан, метилфенилдихлорсилан, метилви-нилдихлорсилан, винилтрихлорсилан) и различные алкидарилэтоксисиланы. [17]

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен, впервые синтезированный в 1933 г, разложением тетрафторметана, свойства которого приведены ниже. [18]

Исходным мономером для получения политрифторхлорэтилена является трифторхлорэтилен, свойства которого даны ниже. [19]

Исходными мономерами для синтеза бутадиен-стирольных каучуков служат бутадиен ЬЗ и стирол, для синтеза бутадиен-метилстирольных - бутадиен-1 3 н а-метилстирол. [20]

Исходными мономерами для получения силоксановых каучуков являются диалкилдихлорсиланы высокой степени чистоты. [21]

Исходными мономерами служат: бутилакрилат, этилакрилат, нитрил акриловой кислоты, 2-хлорэтилвиниловый эфир и 2-цианэтоксиэтилакрилат. [22]

Исходными мономерами служат: бутадиен-1 3; стирол; нитрил акриловой кислоты; 2-метил - 5-винилпиридин. [23]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, занимающий первое место среди мономеров для каучука, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные - изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол - применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. [24]

Свойства основных мономеров, применяемых для синтеза каучуков. [25]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, которому принадлежит первое место среди мономеров, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные-изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол-применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. [26]

Изменяя исходные мономеры, их соотношение, можно получать сополимеры с нужными свойствами, а также синтезировать сополимеры из неполимеризующихся в отдельности соединений. [27]

Поскольку исходный мономер, являющийся солью, плохо растворим в органическом растворителе, он диффундирует в водно-щелочную среду, где происходит освобождение аминогруппы. Освобожденный от солевой группы мономер хорошо растворяется в органической фазе, где и происходит взаимодействие свободной аминогруппы одной молекулы с хлорангидридной группой другой. Молекулярный вес и выход полиамидов типа А - Б в значительной степени определяются склонностью к гидролизу хлорангидридных групп мономеров, поскольку при разрушении соли в щелочной среде возможен и гидролиз хлорангидридных групп. Для подавления этой реакции, приводящей к обрыву полимерной цепи, и целесообразно введение в водно-щелочную фазу значительных количеств нейтральной соли, которые высаливают хлоран-гидрид аминокислоты в органическую фазу и тем самым уменьшают степень его гидролиза. [28]

Однако исходные мономеры обычно содержат некоторое количество другого изомера и получаемые этим путем полимеры оказываются разно-звенпыми. Причиной возникновения разпозвенпости может также являться превращение одной изомерной формы в другую. [29]

Однако исходный мономер труднодоступен. [30]

Страницы: 1 2 3 4