Бифункциональный мономер

Cтраница 1

Бифункциональные мономеры играют выдающуюся роль в химии самых разнообразных синтетических волокон, а также пластмасс, смазочных масел, душистых и других веществ. [1]

Все бифункциональные мономеры, используемые для синтеза линейных полимеров, можно разбить на две большие группы: собственно мономеры и сомономеры. [2]

Некоторые бифункциональные мономеры ведут себя при межфазной поликонденсации весьма специфично. [3]

Полиприсоединение бифункциональных мономеров, например синтез линейного полиуретана. [4]

Зависимость температура - время для полимеризации тетраэтиленгликольдиметакрила-та, инициированной электронами с энергией 800 кв при трех начальных температурах. [ Интегральная доза облучения 2 5. 106 г ( 17 5 сек. ]. [5]

Для бифункционального мономера, тетраэтиленгликольдиметила-крилата имеются более детальные данные. В опытах, результаты которых показаны на рис. 8 [186], время облучения равно только 17 5 сек. Различие в температурных инкрементах инги-битированного и неингибитиро-ванного процессов, является следствием реакции полимеризации, которая полностью подавляется при - 80; минимальная температура, по наблюдениям автиргш. Таким образом, для бифункционального мономера выход примерно равен трем радикалам на каждую ионную пару. [6]

Синтез фторированных бифункциональных мономеров / / Журн. [7]

Известно много разных бифункциональных мономеров, из которых получают синтетические волокна и пластмассы. [8]

Аминокислоты как бифункциональные мономеры, содержащие две реакционноспособные группы, являются исходными веществами в производстве синтетических волокон. [9]

При взаимодействии бифункциональных мономеров образуются линейные полимеры, при взаимодействии трех - и более функциональных мономеров образуются сетчатые полимеры ( см. гл. Понятие функциональности органических соединений аналогично понятию валентности в ряду неорганических веществ. [10]

При взаимодействии бифункциональных мономеров, как правило, образуются линейные полимеры. При поликонденсации мономеров с тремя и более функциональными группами образуются разветвленные и сетчатые полимеры. [11]

Замена части бифункционального мономера на монофункциональный ( при сохранении эквивалентного соотношения разнородных функциональных групп) приводит к снижению молекулярной массы образующегося полимера. [12]

Типы сополимеров. [13]

При поликонденсации бифункциональных мономеров получаются линейные полимеры. При ступенчатой полимеризации полимеры могут иметь короткие или длинные ответвления, которые присоединены случайным образом вдоль цепей. Особенно вероятно разветвление цепей при радикальной полимеризации, а регулирование степени разветвленности в этом случае затруднительно. [14]

Для поликонденсации бифункциональных мономеров А - Аи В - В ( например, диола и дпкарбоновой кислоты или диамина п дикарбоновой кислоты), проводимой в присутствии избытка В - В, число функциональных групп А и В равно соответственно NA и А в, которое вдвое превышает число молекул А - А и В - В, находящихся в системе. Стехиометрический разбаланс выражается как / ЛА / А В. Отношение / всегда равно единице или меньше единицы, так как группы В находятся в избытке. [15]

Страницы: 1 2 3 4