Cтраница 3
Реакционными центрами в бифункциональных мономерах помимо функциональных групп могут быть также ионы и комплек-сообразующие группы. Примером таких мономеров могут служить соли металлов: CuCl2, [ Cu ( NH3) 2 ] Cl2 и др. Поликонденсацию, протекающую по механизму координационного комплексо-образования, называют поликоординацией. [31]
Если в синтезе участвуют бифункциональные мономеры А1 и ВВ с концевыми группами типа А. [32]
При всем их многообразии бифункциональные мономеры можно разделить на 3 основные класса. [33]
Эпоксибутен - З представляет собой бифункциональный мономер, имеющий ви-нильную и эпоксидную группы, что делает его весьма интересным в ряде синтезов. На основе моноокиси бутадиена-1 3 возможно получение оксиэфиров [1], бутендиолов, а на их основе полиэфирных смол, тетрагидрофурана [2], дихлорбутена и других ценных продуктов. [34]
Эпоксибутен - З представляет собой бифункциональный мономер, имеющий БИ-нильную и эпоксидную группы, что делает его весьма интересным в ряде синтезов. На основе моноокиси бутадиена-1 3 возможно получение океиэфиров [1], бутендиолов, а на их основе полиэфирных смол, тетрагндрофурана [2], дихлорбутена и других ценных продуктов. [35]
Полимеры, синтезированные из бифункциональных мономеров, линейны; мономеры с функциональностью больше двух образуют разветвленные или сетчатые полимеры. Пока не все бифункциональные соединения могут быть использованы для синтеза полимеров. [36]
Процессы переэтерификации и поликонденсации бифункциональных мономеров, требующие применения высокого вакуума ( менее 1 - 2 тир) в настоящее время проводят в автоклавах, рассчитанных на работу под вакуумом и с применением повышенных давлений. Было показано, что перемешивание реакционной массы в автоклаве значительно ускоряет процесс. Однако опасность засасывания следов кислорода из окружающего воздуха через неплотности сальников часто заставляет конструкторов отказаться от применения мешалок в автоклавах. [37]
Макромолекулы, полученные из бифункциональных мономеров, имеют линейное строение. [38]
Рассмотрим сначала случай поликонденсации бифункциональных мономеров в системе, где оба компонента с функциональными группами А и В ( мы будет их называть компонентами АА и ВВ) находятся в строго стехиометрическом соотношении. После того как система подвергалась нагреванию в течение некоторого времени, часть функциональных групп оказывается израсходованной. Очевидно, что глубина конверсии непосредственно связана с числом израсходованных функциональных групп. [39]
Макромолекулы, полученные из бифункциональных мономеров, имеют линейное строение. [40]
Рассмотрим сначала случай поликонденсации бифункциональных мономеров в системе, где оба компонента с функциональными группами А и В ( мы будет их называть компонентами АА и ВВ) находятся в строго стехиометрическом соотношении. После того как система подвергалась нагреванию в течение некоторого времени, часть функциональных групп оказывается израсходованной. Очевидно, что глубина конверсии непосредственно связана с числом израсходованных функциональных групп. [41]
Если в ароматическом ядре бифункционального мономера кроме двух функциональных групп имеется еще нереакционноспособный в условиях поликонденсации заместитель, расположенный несимметрично по отношению к ним. [42]
Наиболее распространенными реакционными центрами бифункциональных мономеров, применяемых при поликонденсации, являются функциональные группы. [43]
Иногда строение функциональных групп бифункционального мономера, применяемого при поликонденсации, весьма специфично. [44]
Поликонденсация, в которой участвуют бифункциональные мономеры, называется линейной. Примером может служить образование полиамидов из аминокарбоновых кислот или из диаминов и дикар-боновых кислот и их производных. [45]