Бифункциональный мономер
Cтраница 2
 |
Типы сополимеров. [16] |
При поликонденсации бифункциональных мономеров получаются линейные полимеры. При ступенчатой полимеризации полимеры могут иметь короткие или длинные ответвления, которые присоединены случайным образом вдоль цепей. Особенно вероятно разветвление цепей при радикальной полимеризации, а регулирование степени разветвленности в этом случае затруднительно. Разветвлен-ность изменяет характеристики полимера, находящегося в состоянии расплава и в растворе. [17]
 |
Зависимость молекулярной. [18] |
Роль избыточных молекул бифункционального мономера может выполнить монофункциональный мономер: а - [ А-В ] л - b - j - a - А - а - [ А-В ] л - А. [19]
Рассмотрение закономерностей полимеризации бифункциональных мономеров выходит за рамки книги, поэтому следует указать лишь на их принципиальные отличия от классических схем. [20]
Реакция ступенчатой полимеризации бифункциональных мономеров протекает по кинетическому уравнению второго порядка. Обрыв цепи происходит путем взаимодействия концевых функциональных групп с какими-нибудь иными группами. [21]
 |
Зависимость молекулярной. [22] |
Роль избыточных молекул бифункционального мономера может выполнить монофункциональный мономер: а - [ А-В ] / - b - j - a - А - а - [ А-В ] п - А. [23]
Получение полимеров из бифункциональных мономеров осуществляется при помощи поликонденсации. [24]
Реакция ступенчатой полимеризации бифункциональных мономеров протекает по кинетическому уравнению второго порядка. Обрыв цепи происходит путем взаимодействия концевых функциональных групп с какими-нибудь иными группами. [25]
В случае поликонденсации бифункциональных мономеров параметрами, описывающими структуру полимерных цепей, являются тип концевых групп и число связей различного вида. Эти величины однозначно определяют состав лолимерной цепи, однако структура ( в частности, распределение звеньев по блокам) остается неопределенной. [26]
Обычно при поликонденсации бифункциональных мономеров ( диамина и дикарбоновой к-ты) образуются линейные макромолекулы. К разветвлениям и сшиванию могут вести также побочные реакции, инициируемые, напр. [27]
 |
Кинетика сополимериза - т дни стирола с 6 % ( мол. я - ДВБ в присутствии n - ДЭБ ( в % от мае - сы мономеров. [28] |
При одинаковом количестве вводимого бифункционального мономера скорость исчезновения и количества оставшихся двойных связей в конечном продукте различны. В случае Л - ДВБ происходит полное расходование двойных связей, тогда как при использовании л - ДВБ в конечном продукте остаются непрореагировавшие двойные связи. [29]
Закономерности постадийного взаимодействия бифункциональных мономеров ароматического ряда были подробно изучены на примере ароматических диаминов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот. [30]
Страницы: 1 2 3 4