Виниловой мономер
Cтраница 2
 |
Схематичное изображение гелевидной ( а и макропористой ( б ионообменных смол. [16] |
Сополимеризацией виниловых мономеров, содержащих кислотные группы, получают разнообразные катиониты, нек-рые из к-рых выпускают в промышленном масштабе. Слабокислотные катиониты получают, напр. Низкоосновные аниониты синтезируют сополимеризацией аллиламинов, винилпиридинов, аминостирола с дивинилбензолом или др. дивинильными соединениями. [17]
Полимеризация виниловых мономеров, содержащих остаток фармакологического препарата, позволяет синтезировать макромолекулы регулируемого молекулярного веса, содержащие в каждом звене активную группировку. Однако при синтезе таких мономеров возникают осложнения, вызванные, с одной стороны, наличием в физиологически активных веществах нескольких химически активных групп, что затрудняет выделение чистого мономера и расшифровку его строения. [18]
Кроме виниловых мономеров в процессах поликонденсации могут использоваться и другие полимеризащюнные мономеры, например мономеры с аллильной группой, некоторые циклы. [19]
Полимеризация виниловых мономеров, являющихся наиболее распространенными соединениями, детально исследовалась в течение многих лет как теоретически, так и экспериментально. Результаты этих исследований, подробно изложенные в ряде известных монографий [1-4], привели к созданию экспериментально обоснованной количественной теории радикальной гомо-и сополимеризации на малых глубинах превращения мономера. [20]
Полимеризация виниловых мономеров является, как правило, экзотермическим процессом, вследствие чего полимеризация оле-фина в блоке используется сравнительно редко, однако ее можно осуществить в растворе, суспензии или эмульсии. [21]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: 1) скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения; 1) полимеризация тормозится кислородом. [22]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения, полимеризация тормозится кислородом. [23]
Сополимеризация виниловых мономеров, содержащих ионогенные - группы, с дивиниловыми обеспечивает получение ионитов с лучшими физико-химическими свойствами, обусловленными большей однородностью молекулярных структур и высокой концентрацией ионо-генных групп. Однако развитие этого перспективного метода ограничивается дефицитностью виниловых мономеров. [24]
Полимеризация виниловых мономеров протекает в присутствии малых количеств различных реагентов, известных как инициаторы. Поскольку инициаторы разрушаются в процессе реакции, их не следует считать катализаторами, хотя они иногда так называются. Инициаторы необходимы для образования некоторых активных веществ, таких, как ионы или свободные радикалы, способных присоединяться к углерод-углеродной двойной связи с образованием нового иона или свободного радикала, который в свою очередь может присоединить следующую единицу. Различные процессы полимеризации наиболее легко описать, принимая во внимание химическую природу растущей полимерной цепи. [25]
Прививка виниловых мономеров на поверхность изотактических полимеров, содержащую гидроперекисные группы, приводит к изменению свойств этой поверхности. [26]
Прививка виниловых мономеров на окисленные атактические а-оле-финовые полимеры приводит к получению полимеров с интересными свойствами. Поли-а-олефины не препятствуют ассоциации цепей поливинилхлорида друг с другом и, в то же время прививка препятствует разделению двух полимеров. В противоположность обычной пластификации поливинилхлорида в данном случае температура перехода второго рода заметно не снижается. Вместе с тем прочность и разрывные удлинения возрастают. [27]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. [29]
Сополимеризация виниловых мономеров с двуокисью серы привлекает к себе больше внимания, чем другие виды семи-виниловой сополимеризации; результаты ее представляют значительный интерес, поскольку при обычных температурах реакции одновременно с полимеризацией идет деполимеризация - реакция, обратная реакции роста цепи; деполимеризация оказывает большое влияние на общую кинетику. Поэтому обсуждению этих реакций посвящен отдельный раздел ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4