Cтраница 1
Прививаемый мономер - метилакрилат очищали от ингиби -; тора перегонкой в токе аргона. [1]
В настоящей работе в качестве прививаемого мономера был использован метилакрилат. Исследована возможность получения привитых сополимеров на основе исходного сополимера и метилакрилата без одновременного образования гомополимера. Приведены результаты исследований влияния условий инициирования реакции привитой сополимеризации соединениями пятивалентного ванадия. Исследованы также некоторые свойства привитых сополимеров л волокон на их основе. [2]
В настоящей работе в качестве прививаемого мономера был использован метилакрилат. Исследована возможность получения привитых сополимеров на основе исходного сополимера и метилакрилата без одновременного образования гомополимера. Приведены результаты исследований влияния условий инициирования реакции привитой сополимеризации соединениями пятивалентного ванадия. Исследованы также некоторые свойства привитых сополимеров м волокон на их основе. [3]
Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [4]
Подавлению гомополимеризации способствует невысокое давление паров прививаемого мономера. Вместе с тем понижение концентрации мономера, уменьшая скорость гомополимеризации, одновременно снижает и скорость прививки. [5]
Изменение свойств в результате привитой сополимеризации определяется характером прививаемого мономера. Прививка стирола, акриламида, акри-лонитрила приводит к увеличению прочности хлопкового волокна в сухом состоянии. Прививка полистирола, полиметилметакрилата и полибутилакри-лата позволяет получить гидрофобные материалы. [6]
Существенное значение при этом методе прививки имеет характер прививаемого мономера. Такое резкое ( в 20 - 60 раз) различие в количестве прививаемого мономера в зависимости от его строения представляет существенный интерес. [7]
Попытки получения привитых сополимеров с использованием реакции передачи цепи, когда прививаемый мономер отличается от мономера, из звеньев которого построен основной полимер, чаще всего приводят к синтезу смеси, состоящей из гомополимера поли - Б ( гомополимеризация прививаемого мономера), гомополимера поли - А ( исходный полимер, который не подвергался атаке свободными радикалами и поэтому не участвовал в реакциях прививки) и привитого сополимера, содержащего боковые цепи поли - Б, привитые на основных цепях поли - А. [8]
Состав привитого сополимера характеризуется содержанием в полученном продукте привитого сополимера, гомополимера, прививаемого мономера, целлюлозы или ее производных, не вступивших в реакцию сополимеризации, а также величиной привитых цепей, их среднестатистическим числом и полидисперсностью. [9]
Скорость роста боковой цепи зависит от температуры, концентрации полимера и реакционной способности радикала прививаемого мономера. [10]
Характерной особенностью синтеза привитых сополимеров при помощи реакции передачи цепи является неизбежное образование гомополимера прививаемого мономера, обусловленное реакциями рекомбинации и диспропорционирования растущих цепей, а также передачей цепи на мономер. [11]
Изменение комплекса механических свойств целлюлозных материалов в результате прививки зависит от условий прививки и характера прививаемого мономера. [12]
При выборе метода активации прививки N-винилпирролидона естественно необходимо учитывать специфику как основного полк-мера, так и прививаемого мономера. [13]
При выборе метода активации прививки N-винилпирролидона естественно необходимо учитывать специфику как основного полимера, так и прививаемого мономера. [14]
Привитая сополимеризация под действием радикальных инициаторов как метод введения в диеновые полимеры функциональных групп весьма заманчива вследствие доступности прививаемых мономеров и инициаторов самой различной природы и технологической простоты процесса. [15]