Монометиладипинат

Cтраница 2

Электролиз продолжается до тех пор, пока в растворе имеется свободный монометиладипинат. Разлагать соль монометил-адшганата не представляется целесообразным, так как это вызывает осаждение бикарбоната натрия, забивающего узкое межэлектродное пространство. Из последнего электролизера каскада 6 выходит метанольный раствор, содержащий кроме диметилсебацината 0 01 моль / л монометиладипината и 0 4 моль / л моно -, метиладипината натрия. Этот раствор подается в ректификационную колонну 7 для отгонки метилового спирта, возвращаемого в смеситель 5 для приготовления исходного раствора электролита. [16]

Конструкция вибрирующего электрода. [17]

Разработана также технология синтеза эфиров высших ненасыщенных дикарбоновых кислот электролизом монометиладипината в присутствии бутадиена. Эти эфиры находят применение в производстве синтетических смол, пластификаторов, смазочных масел и лакокрасочных продуктов. [18]

Конструкция вибрирующего электрода. [19]

Раствор адипиновой кислоты после упарки вместе с сульфатом натрия возвращается на синтез монометиладипината. [20]

Схема процесса электрохимического синтеза диметилсебацйната.| Результаты, электросинтеза диметилсебацйната на опытной установке непрерывного действия. [21]

При этом расчетный расход на 1 т себациновой кислоты составит: 2 т монометиладипината, 9 6 г платины и около 6 кВч электроэнергии. [22]

Влияние строения моноэфира на процесс электросинтеза. [23]

Опытная поверка показала, что использование в процессе электросинтеза соли триметиламина [45] вместо щелочных солей монометиладипината не имеет преимуществ. Напротив, использование солей триметиламина усложняет технологическую схему, не повышая выход целевого продукта. Наиболее целесообразно использовать метанольные электролиты с содержанием около 0 3 моль / л соли монометиладипината и 1 - 5 % воды. [24]

Схема амыонолиза адипиновой кислоты до адипонитрила. [25]

Таким образом, анализ технико-экономических показателей свидетельствует о высокой эффективности метода производства синтетической себациновой кислоты электрохимической диме-ризацией монометиладипината. Кроме того, этот метод позволяет освободиться от импорта дефицитного растительного сырья - касторового масла. [26]

Этот процесс может быть также использован для синтеза высших непредельных дикарбоновых кислот, содержащих 14 и 18 атомов углерода, при электролизе монометиладипината в присутствии дивинила. Механизм процессов анодной конденсации на основе синтеза Кольбе заключается, по-видимому, в разряде аниона кар-боновой кислоты или моноэфира, с декарбоксилированием и адсорбцией образовавшегося радикала на поверхности анода. [27]

Этот процесс может быть также использован для синтеза высших непредельных дикарбоновых кислот, содержащих 14 и 18 атомов углерода, при электролизе монометиладипината в присутствии дивинила. Механизм процессов анодной конденсации на основе синтеза Кольбе заключается, по-видимому, в разряде аниона кар-боновой кислоты или моноэфира с декарбоксилированием и адсорбцией образовавшегося радикала на поверхности анода. [28]

Зайцев с сотрудниками [206] применили полярографический метод для контроля процесса электролиза диметилового эфира себа-циновой кислоты, в частности для определения формальдегида в растворах, полученных после электролиза монометиладипината. Формальдегид определяется этим автором путем полярографиро-вания соединения, образующегося за счет взаимодействия формальдегида с моноэтаноламином. [29]

Значение п2 соответствует нулевому порядку по иону водорода. Скорость гидролиза монометиладипината при температуре 160 С равна 2 34 - 10 - 2 мин-1. При этих жг условиях константа скорости гидролиза диметиладипината равна 2 34 - 10 - 7 мин-1, то есть на пять порядков ниже. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5