Мононитрид

Cтраница 1

Мононитрид, предельно насыщенный азотом, имеет состав VNj. Пределы области гомогенности р-фазы менее определенные. [1]

Мононитриды переходных металлов имеют металлические свойства, обладают высокой твердостью, механической прочностью, хрупки, заметно окисляются на воздухе при нагреве выше температуры 700 С, в связи с чем могут применяться при высоких температурах только в вакууме или в защитной газовой среде - в азоте, нейтральных газах водороде. [2]

Цепное строение одного слоя полимера ( SN. [3]

Полимерный мононитрид серы, называемый также полити-азилом, состоит из двух неметаллов, но имеет при этом некоторые физические свойства металлов. [4]

Теплота образования мононитрида тантала была определена калориметрически путем сжигания в кислороде при 30 атм. [5]

Зависимость параметра решетки от концентрации азота ( отношения N / Hf в образцах нитрида гафния, подвергнутых термообработке в различных. [6]

Поскольку монокарбиды и мононитриды имеют очень высокие Тс, некоторые авторы с целью нахождения путей дальнейшего их повышения изучили тройные и многокомпонентные системы. В основном эти исследования выполнялись на образцах примерно стехиометрического состава, поскольку, как уже говорилось выше, с уменьшением относительного содержания неметалла и металла Тс, как правило, понижается. Самые высокие величины Тс для этих систем составляют примерно 18 К. [7]

Почти все монокарбиды и мононитриды образуют друг с другом неограниченные твердые растворы. Образование твердых растворов подчиняется правилам Юм-Розери, установленным им для простых металлов: близость атомных размеров и подобие кристаллических структур. [8]

Наибольший технический интерес представляют мононитрид и монокарбид тантала с температурами плавления соответственно 3087 и 3880 С. [9]

Максимальной термодинамической прочностью обладают мононитриды титана, циркония и гафния. При переходе к нитридам редкоземельных, щелочноземельных и щелочных металлов теплоты образования сильно снижаются. Такое же резкое падение происходит при переходе к нитридам металлов V-VI групп и далее к метастабильным, взрывающимся нитридам меди. Для дисперсионного упрочнения тугоплавких металлов V-VI групп особенно перспективны нитриды гафния, циркония и в меньшей степени титана. Наличие в них одного избыточного электрона усиливает их прочность за счет дополнительных связей Me-Me. Определенное значение в качестве упрочняющих фаз в жаропрочных сталях и никелевых сплавов могут иметь нитриды ванадия, ниобия, тантала и в меньшей степени нитриды редкоземельных металлов. [10]

Известны две полиморфные модификации мононитрида бора BN. Одна из них, называемая белым графитом, - порошкообразное вещество, другая, боразон, - второе по твердости в природе вещество, которое получают искусственно из первой модификации под высоким избыточным давлением. Первая модификация при нагревании разлагается легче, чем вторая. [11]

Железо, кобальт, никель мононитридов не образуют. [12]

Весьма высокая взаимная растворимость монокарбидов и мононитридов указывает на подобие атомных связей в карбидах и нитридах. Эти вопросы обсуждаются в гл. [13]

Надежными и хорошо управляемыми являются синтезы мононитрида урана UN. Поэтому далее приведены методики приготовления только этого соединения. UN лучше всего синтезировать непосредственно из элементов, которые, со своей стороны, должны быть получены из очень чистых исходных материалов, чтобы исключить внесение в нитрид примесей, особенно оксидных фаз. [14]

Наибольший интерес в качестве ядерного топлива вызывает мононитрид, теплота образования которого ЛЯ0бр 285 5 кДж / моль. Реакция образования моионитрида наиболее интенсивно протекает при 800 С. [15]

Страницы: 1 2 3