Мононитрид
Cтраница 3
Величины у и GD определены для почти всех стехиометрических карбидов и нитридов металлов IV-VI групп со структурой типа NaCl. Для некоторых монокарбидов и мононитридов, кроме того, получены данные об изменениях этих параметров в областях гомогенности. [31]
Фазы TaNo80 - 0 до и TaNli00 упоминаются как б - и е-фазы мононитрида, аналогичные соответствующим фазам мононитрида ниобия. В отличие от ниобиевых фаз обе фазы мононитрида тантала имеют гексагональную структуру. В пределах области гомогенности размеры гексагональной элементарной ячейки TaNo s o 9 изменяются от а 2 925 до 2 938 А и от с 2 876 до 2 883 А. Эта 6-фаза имеет структуру WC. Для точки плавления приводятся различные значения, но в среднем tnn 2800 С [14]; при плавлении удаляется азот. [32]
 |
Максимальная ( / и минимальная ( 2 температуры плавления, а также интервал температур плавления ( 3 в зависимости от количества элементов п, входящих в соединение. [33] |
Особое место занимают бинарные соединения ( за исключением углерода), температура плавления которых выше в твердом состоянии, чем у элементов. К таким соединениям относятся: оксиды, монокарбиды, мононитриды переходных металлов IVB и VB групп ( Ti, Zr, Hf, Nb, Та) бериллиды, силициды, бориды. В системе СаО - MgO - FeO - Fe2O3 - А12О3 - SiOa увеличение числа элементов в соединении более двух приводит к снижению температуры плавления, а соединения с п 4 вообще не образуются. [34]
Сплавы разрезов Mo-TiN, Мо-ZrN и Mo-HfN образуют квазибинарные диаграммы состояний эвтектического вида. Равновесными фазами этих эвтектик являются твердые растворы на основе молибдена и мононитридов с низкой взаимной растворимостью. Температура плавления эвтектик высока и составляет 2350, 2400 и 2470 С для систем Мо-TIN, Мо-ZrN и Мо - - HfN соответственно. Растворимость мононитридов молибдена при этих температурах составляет 1 5; 0 7 и 0 4 мол. [35]
Из соединений ванадия с бором известны четыре: УзВ2, VB, VsB4 и VB2 с температурами плавления от 2070 до 2400 С. С азотом и углеродом он образует, кроме VsN и V2C, мононитрид и монокарбид, плавящиеся при температурах 2360 и 2810 С соответственно. Соединений ванадия с кремнием существует три: VjSi, V5Si3 и VSi2 с температурами плавления 1730, 2150 и 1660 С соответственно. [36]
Нагревают порошок металла в тех же лодочках в потоке N2 до 450 - 1000 С. Продукт реакции нагревают в течение еще 2 ч при 1200 С для превращения в мононитрид урана стехиометрического состава. [37]
В случае переходных элементов тетра-эдрические междоузлия в простых металлических структурах слишком малы, чтобы в них могли разместиться атомы С или N, поэтому последние располагаются только в центрах октаэдриче - - ских междоузлий и тригональных призм. Заполнение всех октаэд-рических междоузлий в гцк-решетке металла приводит к структуре 51 ( типа NaCl), которая очень распространена среди монокарбидов и мононитридов. [38]
Сплавы разрезов Mo-TiN, Мо-ZrN и Mo-HfN образуют квазибинарные диаграммы состояний эвтектического вида. Равновесными фазами этих эвтектик являются твердые растворы на основе молибдена и мононитридов с низкой взаимной растворимостью. Температура плавления эвтектик высока и составляет 2350, 2400 и 2470 С для систем Мо-TIN, Мо-ZrN и Мо - - HfN соответственно. Растворимость мононитридов молибдена при этих температурах составляет 1 5; 0 7 и 0 4 мол. [39]
Азот поглощается тонким порошком X. Но обычно эти нитриды ( табл.) получают действием Щ3 на X. Нитриды, особенно Сг1 4, обладают высокой хим. стойкостью. Их используют как компоненты твердых сплавов, катализаторы, а мононитрид - как полупроводниковый материал для термоэлектрич. Их применяют как компоненты твердых, жаростойких сплавов, износоустойчивых и химически стойких покрытий. [40]
Информация о фазовых диаграммах нитридов переходных металлов очень скудна, часто ненадежна и противоречива. Основные трудности в их изучении связаны с тем, что устойчивость промежуточных фаз, фазовых границ и параметров решетки зависит от метода приготовления препаратов. Денситометрические исследования показали, что в этих фазах преимущественно дефектна металлическая подрешетка. Однако при азотировании Ti ( TiH2) и Zr ( ZrH2) в азоте или аммиаке образуются мононитриды TiN. [41]
Метод ППВ последовательно применялся Эрном и Свитеиди-ком [6] при изучении электронных состояний в комплектных монокарбиде, мононитриде и моноокиси ( гипотетической) титана. При этом использовались внутриатомные потенциалы, полученные в соответствии с процедурой Германа и Скплмана [8] самосогласованным решением уравнений Хартри-Фока с учетом обмена по Слэ-теру. Выполненные расчеты привели авторов к выводу, что вклад ионных связей в межатомное взаимодействие увеличивается при переходе от карбида и нитрида к окислу. Результаты выполненных на этой основе расчетов, подтвердившие исходные модели для TiC и TiO, но обнаружившие некоторую ионность мононитрида, обсуждались в гл. В связи с этим лишь напомним, что эти результаты удовлетворительно согласуются с данными о магнитных и электрофизических характеристиках изученных объектов, а также с результатами исследования эмиссионных и абсорбционных рентгеновских спектров. [42]
Страницы: 1 2 3