Мононитротолуол

Cтраница 1

Мононитротолуолы не способны вступать, так же как и сам толуол, в реакцию с бензальдегидом. [1]

Влияние концентрации серной кислоты ротолуол Однако. в бо. [2]

Мононитротолуол поступает из первой стадии, а серная кислота - в виде отработанной кислоты из третьей. Нитрование мононитротолуола до динитротолуола обычно проводят, используя всю отработанную кислоту от третьей стадии и азотную кислоту. Больших затруднений для производственного осуществления эта стадия не представляет. [3]

Схема нитрационного узла с циркуляцией нитромассы. / - циркуляционный насос. 2-нитратор-теплообменннк. 3-емкость для приема эмульсии.| U-образный аппарат для непрерывного нитрования. [4]

Мононитротолуол поступает в аппарат N, где он перемешивается с поступающей из аппарата Л / 2 почти использованной кислотной смесью. Нитромасса поступает в сепарационную трубу 2, по которой отстоявшийся нитропродукт направляется в аппарат N2, где он перемешивается с поступающей из аппарата N3 несколько более крепкой кислотной смесью. [5]

Мононитротолуолы синтезируют нитрованием толуола. Выпуск мононитротолу-олов в последние годы статистикой США не учитывается. [6]

Мононитротолуолы можно получить нитрованием этилнитратом [5] по следующему методу: к перемешиваемой смеси толуола и этилнитрата при температуре 40 постепенно приливают 98 % - ную серную кислоту. Температура реакции поддерживается не выше 60, после чего прибавляют еще этилнитрат и перемешивают 10 мин. После охлаждения разбавляют водой, отделяют водный слой, верхний слой промывают водой, растворяют в растворе углекислого натрия и перегоняют. Получают Мононитротолуолы с выходом 94 5 % от теории. [7]

Мононитротолуолы можно получить нитрованием этилнитратом [5] по следующему методу: к перемешиваемой смеси толуола и этилнитрата при температуре 40 постепенно приливают 98 % - ную серную кислоту. Температура реакции поддерживается не выше 60, после чего прибавляют еще этилнитрат и перемешивают 10 мин. После охлаждения разбавляют водой, отделяют водный слой, верхний слой промывают водой, растворяют в растворе углекислого натрия и перегоняют. Получают моноиитротолуолы с выходом 94 5 % от теории. [8]

Мононитротолуол почти не растворим в воде и хорошо растворяется в органических растворителях. [9]

Мононитротолуол из сепарационной колонны спускают в мерник для сырого мононитротолуола, а отработанные кислоты через подъемник перегоняют в отстойную колонну, в которой происходит дополнительный отстой кислот. Выделяющийся здесь мононитротолуол периодически спускают в мерник и передают на болтушку, а отработанную кислоту отправляют на денитрацию. [10]

Мононитротолуолы ие способны вступать, так же как и сам толуол, в реакцию с бензальдегидом. [11]

Отсепарированный мононитротолуол подвергается тщательной промывке для удаления кислот. Присутствие даже незначительных количеств кислоты приводит к быстрому разрушению дестилляционной установки. Поэтому мононитротолуол подвергают водной промывке, затем содовой и еще раз водной; допускается содержание не более 0 001 % кислэты в пересчете на серную кислоту. [12]

Впервые мононитротолуол получен в 1838 г. [6] действием иа толуол азотной кислоты. [13]

Впервые мононитротолуол получен в 1838 г. [6] действием на толуол азотной кислоты. [14]

Схема противоточного нитрования. [15]

Страницы: 1 2 3 4