Cтраница 3
В табл. 4 дана теплота нитрования мононитротолуола до дя-нитротолуола. [31]
Если нитрованию подвергают неразделенную смесь изомеров мононитротолуола ( или если исходным продуктом является толуол), тротил получают с температурой затвердевания 78 7 С. [32]
Нитрование чистых орто - и пара-изомеров мононитротолуола, отделенных от мета-изомера двойной вакуумной дистилляцией [240], нашло лишь ограниченное применение. [33]
Сепарация основана на разности удельных весов мононитротолуола ( около 1 17) и отработанной кислоты ( около 1 6) и достигается простым отстаиванием в течение 20 - 30 минут. [34]
Джибсон с сотрудниками г нашли, что мононитротолуол, полученный при обычных условиях нитрования, содержит 61 - 63 % о-нитротолуола, 33 5 - 32 % / 7-нитротолуола, 4 5 - 4 2 % т-нитро-толуала. [35]
Во второй стадии нитрование ведут путем слива мононитротолуола в кислотную смесь в течение 4 ч при постепенном подъеме температуры от 15 - 18 до 40 С. Такая низкая температура во время слива необходима вследствие склонности нитропродукта при более высокой температуре к комкованию. [36]
Для обеспечения этого условия приходится разделять смесь мононитротолуолов и использовать для динитрации только о-изомер. [37]
Температура нитрования влияет на количественные соотношения образующихся изомеров мононитротолуола. [38]
Температура нитрования влияет на кошчестиенные соотношения образующихся изомеров мононитротолуола. [39]
Мононитротолуол из сепарационной колонны спускают в мерник для сырого мононитротолуола, а отработанные кислоты через подъемник перегоняют в отстойную колонну, в которой происходит дополнительный отстой кислот. Выделяющийся здесь мононитротолуол периодически спускают в мерник и передают на болтушку, а отработанную кислоту отправляют на денитрацию. [40]
При сравнительно небольшой мощности производства ( потребность в товарных мононитротолуолах ограничена) это удлинение процесса не имеет практического значения. В производстве тротила первое нитрование толуола проводят так же, как и в производстве нитробензола, с охлаждением реакционной массы в нитраторе большим количеством циркулирующей отработанной кислоты. [41]
Основные работы по исследованию закономерностей реакции нитрования толуола до мононитротолуола были направлены главным образом на выявление условий наименьшего выхода мета-изомера. Когда непрерывные процессы нитрования стали дбмини-рующими и встал вопрос о рациональных конструкциях нитрато-ров, началось исследование кинетики нитрования, в основном в гетерогенной среде, что воспроизводит промышленные условия. [42]
Работающим в дестилляционном отделении надо помнить, что пары мононитротолуола чрезвычайно ядовиты; они вызывают тяжелые сердечные заболевания. [43]
В первом нитраторе идет экстрагирование HNO3 из отработанной кислоты мононитротолуолом. Во второй нитратор вводят воду для подготовки отработанной кислоты к первой стадии. Кроме того, вода, разбавляя отработанную кислоту, понижает растворимость в ней мононитротолуола. [44]
Так как для экстрагирования применяют обычно мононитросо-единение ( например, мононитротолуол при производстве ди - или тринитротолуола) или хлорбензол ( при производстве динитрохлор-бензола), то здесь применимо все сказанное о нитровании углеводорода или мононитросоединения кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте; а именно, нельзя приливать отработанную кислоту к мононитросоединению ( всегда содержащему некоторое количество недонитрованного углеводорода) или хлорбензолу во избежание осмоления и окисления. Обязательно надо сливать мононитро соединение или хлорбензол к отработанной кислоте. [45]