Мононитротолуол

Cтраница 2

Если исходный мононитротолуол свободен от мета-изомера, то тротил имеет температуру затвердевания 80 6 С. [16]

Выход мононитротолуола составляет 1 42 - 1 43 ( около 95 % от теории), тогда как теоретический выход равен 1 49 на 1 в. [17]

Слив мононитротолуола ведется при температуре 75 - 80; при этой же температуре делается получасовая выдержка. [18]

Значительное количество мононитротолуола потребляется для производства толуидина, используемого при синтезе некоторых красителей. [19]

Применение изомеров мононитротолуола, о - и р-нитротолуолы широко применяются для производства красок и фармацевтических препаратов. [20]

Исследованием реакции нитрования мононитротолуола до днннтротолуола занимались мало, что до некоторой степени понятно, так как в производстве тротила эта стадия является средним чвеном между первой и третьей. Из первой стадии туда поступает моно-интротолуол, а из третьей серная кислота в виде отработанной кислоты. Нитрование мононитротолуола до динитротолуола обычно проводят, используя всю отработанную кислоту от третьей стадии и крепкую или слабую азотную кислоту. Больших затруднений в производстве эта стадия не составляет. [21]

Температурная диаграмма нитрации толуола в мононитротолуол. [22]

В случае, если мононитротолуол содержит недонитрованного толуола больше 1 %, нитратор охлаждают до 40 и в аппарат добавляют обычным порядком соответствующее количество смеси ( из расчета 103 %, теории по количеству недонитрованного толуола, вновь поднимают температуру до 50 и делают получасовую выдержку. Вновь отбирают пробу для анализа. [23]

При нитровании толуола до мононитротолуола получаются три изомера: орто -, пара - и мета -, с преимущественным преобладанием орто-изомера. [24]

Диннтротолуол, в противоположность мононитротолуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом вндс с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие тохой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют при фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора. [25]

При таких условиях в мононитротолуоле остается от 5 до 10 % толуола. [26]

Продуктами неполного нитрования толуола являются мононитротолуол и динитротолуол. Мононитротолуол - жидкость красно-коричневого цвета, нерастворимая в воде, хорошо растворимая в горячих щелочах и большинстве органических растворителей, хорошо растворяет ди - и тринитротолуол. [27]

Нитрование толуола до минонитрото-луола и мононитротолуола до динитротолуо-ла в гетерогенных уеловнях в значительной степени является поверхностной реакцией, что следует и. Реакция нитрования диннтротолуола в гетерогенных условиях пс ограничивается одной поверхностью рнм сла ( о чем свидетельствует малая зависимость ее. [28]

Поэтому она после отстаивания обрабатывается мононитротолуолом, который экстрагирует из нее взвешенный и растворенный в ней динитропродукт. Одновременно мононитротолуол и находящийся в нем толуол нитруются содержащейся в обработанной смеси азотной кислотой. [29]

При нитровании смесью НМО3 и Н28О4 мононитротолуолы последовательно превращ. [30]

Страницы: 1 2 3 4