Монооксим

Cтраница 1

Монооксим может быть гидрирован каталитическими методами в соответствующий аминоспирт. [1]

Монооксим 1 Г - динафтилдикетона мало растворим в воде и петролейном эфире, хорошо в этаноле, хлороформе, бензоле. [2]

Монооксим 1 Г - динафтилдикетона применяется для фотометрического определения кобальта. [3]

Монооксим хинона ( 0 01 моль) растворяют в 15 мл метилцеллозольва и 1 5 мл ацетона. К полученному раствору добавляют 1 4 г ( 0 01 моль) Си2О и 4 7 мл соляной кислоты, предварительно разбавленной 6 мл воды. Раствор кипятят в течение 55 мин, а затем образовавшийся хинон отгоняют с паром. [4]

Образование монооксима 1 2-дикетона с последующим сщеплением по Бекману до циаиокарбоновой кислоты. [5]

Образование монооксима можно сравнить с реакцией нитрозирования фенола, которая дает и-нитрозофенол, таутомер монооксима тг-бензохинона ( см. стр. Во многих реакциях енольные формы СН СОН, возникающие из групп СН2СО, реагируют аналогично фенолам. Аллиловые эфиры фенолов и енолов претерпевают перегруппировку Кляй-зена [ гл. Углерод СН-части группировки СН СОН соответствует орпго-положению фенола, но, конечно, в феноле влияние оксигруппы в равной степени распространяется на тгара-положение. [6]

Образование монооксима можно сравнить с реакцией нитрозирования фенола, которая дает га-нитрозофенол, таутомер монооксима и-бензохинона ( см. стр. Во многих реакциях енольные формы СН СОН, возникающие из групп СН2СО, реагируют аналогично фенолам. Аллиловые эфиры фенолов и енолов претерпевают перегруппировку Кляй-зена [ гл. Углерод СН-части группировки СН СОН соответствует ортгео-положению фенола, но, конечно, в феноле влияние оксигруппы в равной степени распространяется на пауза-положение. [7]

Получение монооксима фенантренхииона В4 из фенантренхииона. [8]

Он образует монооксим и диоксим. [9]

ИЗОНИТРОЗОАЦЕТОН ( монооксим метилглио-ксаля) СН3СО - CHN-ОН, мол. [10]

Кривые поглощения п-ни-трозофенола в разных растворителях. [11]

Частичное превращение монооксима в нитрозофенол наступает лишь в растворах. На рис. 88 приведены кривые поглощения л-нитрозофенола в различных растворителях. Интенсивность поглощения в области 720 - 735 ммк ( нм) является мерой содержания в растворе нитрозоформы, для которой характерен максимум поглощения в этом диапазоне длин волн. [12]

Кривые поглощения л-нитро-зофенола в разных растворителях. [13]

Частичное превращение монооксима в нитрозофенол наступает лишь в растворах. На рис. 91 приведены кривые поглощения n - нитрозофенола в различных растворителях. Интенсивность поглощения в области 720 - 735 ммк является мерой содержания в растворе нитрозоформы, для которой характерен максимум поглощения в этом диапазоне длин волн. [14]

Восстановление смеси монооксимов а-дикарбонильных соединений с эфирами - кетокарбоновых кислот или - дикетонами цинковой пылыб в уксусной кислоте также приводит к пирролам. [15]

Страницы: 1 2 3 4