Cтраница 2
Вновь отфильтровывают кристаллы монооксима, присоединяя их к первоначальному осадку. [16]
Основными продуктами восстановления монооксимов идиоксимов а-дикето-нов являются скорее пиразины, чем амины с открытой цепью. [17]
Фенантренхинон легко превратить в монооксим кипячением его в смеси с 15 вес. Антрахинон в подобных условиях не оксимируется даже при кипячении в течение недели. [18]
Теория объясняет существование двух изомеров монооксимов как случай геометрической изомерии. [19]
Уменьшение высот волн диоксимов и монооксимов с ростом рН Остеруд и Прютц [98] объяснили кинетическими ограничениями, связанными с предшествующим протонированием. Они строго доказали необратимый характер восстановления оксимов и отметили раздвоение волн при некоторых рН, особенно характерное для диоксимов, не связывая его ни с изомеризацией, ни с тауто-меризацией, как это делали предыдущие исследователи. [20]
Более подробное изучение этих двух монооксимов, их превращение в диоксимы, поведение при Бекмановской перегруппировке описано в другой работе. [21]
Для некоторых жирно-ароматических метил-арил-а-дикетонов и их монооксимов этот метод получения является наилучшим. Реакция проводится в водном растворе в присутствии щелочи и выхода на монооксим часто достигают 20 - 30 % теоретического количества. [22]
Реакционная смесь, как в случае монооксимов, окрашивается в голубой цвет ( исчезающий при нагревании), очевидно, нз-за первоначального образования гел-хлорннтрозо-соедннения. [23]
Реакционная смесь, как в случае монооксимов, окрашивается в голубой цвет ( исчезающий при нагревании), очевидно, из-за первоначального образования геж-хлорннтрозо-соедннения. [24]
Гольд-шмидт, 1884 г.), что монооксим хинона тождествен во всех отношениях нитрозофенолу, получающемуся, как известно, при непосредственном нитрозировании фенола или в результате щелочного гидролиза тг-нитро-зодиметиланилина. [25]
В щелочном растворе гидроксиламина [910] индиго медленно образует монооксим. [26]
Нитрозо-8 - оксихинолин [ 616J ведет себя как монооксим хинона и реагирует с образованием диоксима. Однако, подобно соединениям Ноэльтинга и Траут-мана, он образует при окислении нитросоединение. [27]
Наиболее характерны водородные мостики для соединений а-диоксимов и монооксимов. [28]
С), находящееся в таутомерном равновесии с монооксимом 1 4-бен-зохинона. [29]
Трифенилизоксазол IX действием озона был превращен в О-бензоильное производное монооксима дибензоила VIII. По способу получения в этом соединении бензоилированный ок-симный гидроксил должен находиться в сын-положении относительно радикала - СО-CeHs. Соединение VIII получили и другим путем - бензоилированием так называемой р-формы монооксима дибензоила; это позволяет приписать последнему конфигурацию VII. Основанием для этого заключения является то, что в превращениях IX - - VIII и VII - - VIII двойная связь C N не затрагивается и конфигурация по этой связи, следовательно, не меняется. Однако при перегруппировке Бек-мана оксим VII дал анилид фенилглиоксиловой кислоты ( X), а это значит, что гидроксильная группа и радикал, находящийся к ней в анти-положеиии, обмениваются местами. [30]