Cтраница 1
Монооксимы, определение 285 Морин С 67, 71, 82 Морфин, определение 286 Муравьиная кислота 140 Мурексид 68, 82, 87 ел. [1]
Простые монооксимы могут быть превращены в а-аминокетоны или пиразины путем необычной перегруппировки их сложных эфиров с / г-толуолсуль-фокислотой ( XI) [43], которая происходит под действием этилата калия. [2]
Монооксимы а-дикетонов претерпевают перегруппировку, называемую бекмановской перегруппировкой второго рода; при этом получаются кислота и нитрил. [3]
Монооксимы хинонов в кислой среде восстанавливаются необратимо в одну волну, а в щелочной - в две. [4]
Полученные монооксимы при кипячении с разбавленной серной кислотой легко омыляются в соответственные дикетоны. [5]
Монооксимы дикетонов восстанавливаются труднее соответствующих кетонов. [6]
Дизамещенные монооксимы вновь вступают в реакцию с гидроксиламином, в результате образуются и-хинондиоксимы. Так, 2-метил - 5-изопропил - 1 4-бензохинон - 1-оксим ( нитрозотимол) успешно оксимируется с образованием тимохинондиоксима ( 85 %) ( а. В реакцию оксимирования вступают хинонмонооксимы, хиноид-ное кольцо которых сконденсировано с ароматическим или гетероциклическим кольцом. [7]
Подобно другим монооксимам а-дикетонов, изатиноксим находит применение в аналитической химии как реактив на некоторые тяжелые металлы. [8]
Можно получить монооксимы и монофенилгидразоны с участием той или иной карбонильной группы 2 3-тионафтенхинона. Оксимы и 2-фенилгидразоны получаются при нитрозировании или при азосочетании тиоиндоксила с солями диазония, причем первоначальные продукты реакции изомеризуются в оксимы и фенил-гидр азоны. [9]
Можно получить монооксимы и монофенилгидразоны с участием той или иной карбонильной группы 2 3-тионафтенхинона. Оксимы и 2-фенилгидразоны получаются при нитрозировании или при азосочетании тиоиндоксила с солями диазония, причем первоначальные продукты реакции изомеризуются в оксимы и фенил-гидр азоны. [10]
Нитрозофенол таутомерен монооксиму n - бензохинона ( о хинонах см. стр. [11]
Нитрозофенол таутомерен монооксиму ге-бензохинона ( о хинонах см. стр. [12]
Нитрозофвиолы ивомерны монооксимам хипопос я могут был. [13]
Способ получения этого монооксима бензила определяет ис-распо-ложение гидроксильной и бензоильной групп. [14]
Дикетоны получаются через монооксимы взаимодействием а-к етоноальдоксимов с диазо-соединениями. [15]