Монорадикал
Cтраница 2
Бирадикалы в дальнейшем превращаются в полимерные монорадикалы. В промышленности фотохимическая полимеризация пока не применяется. [16]
 |
Зависимость скорости фотополимеризации стирола ( в произвольных, единицах от молярной до. [17] |
Установлено, что при фотоинициировании возникают полимерные монорадикалы, а не бирадикалы. [18]
Эта гипотеза предполагает двухступенчатый механизм образования монорадикалов. [19]
Кроме того, в пользу роста через монорадикалы говорят данные Эдель-хаузера и Брейтенбаха [13], полученные при термической эмульсионной чолимеризации стирола. [20]
Полшшгандные семихиноновые комплексы могут существовать в виде монорадикалов, анион-радикалов и полирадикалов; для каждой из них возможен внутримол. [21]
СТС их спектров ЭПР будет подобна спектрам соответствующих монорадикалов. [22]
С другой стороны, если инициирование осуществляется монорадикалами, обрыв происходит путем соединения радикалов, а передачей можно пренебречь, то распределение дается уравнением (7.39) и оно имеет более узкий характер, чем наиболее вероятное. [23]
 |
СТС спектра ЭПР. [24] |
Результаты, полученные при синтезе и исследовании свойств монорадикалов, были использованы в дальнейшем для получения иминоксильных бирадикалов, обладающих новыми и интересными свойствами. [25]
Эта ситуация соответствует сильному межмолекулярному обмену в концентрированных растворах монорадикалов ( см. гл. При слабом быстром обмене ( / От2 / ат1 1) в спектре наблюдаются линии СТС, соответствующие отдельным монорадикальным фрагментам ( рис. VIII. Установить, соответствуют ли экспериментальные спектры ЭПР полирадикалов статической или динамической модели, труднее, чем в случае бирадикалов. По-видимому, необходим набор теоретических спектров с широким диапазоном параметров. Синтез и исследование таких полимеров представляют большой интерес, во-первых, для исследования конформаций и динамики макромолекул в жидкости и в твердой фазе ( метод спиновых меток, см. гл. [26]
Это уравнение применимо и к полимерам, образовавшимся из монорадикалов при обрыве в результате соединения радикалов ( стр. [27]
Однако во многих отношениях карбены существенным образом отличаются от монорадикалов, содержащих один неспаренный электрон. [28]
Первичный распад С - Н - связи с образованием монорадикалов протекает медленно, и цепная реакция ввиду малой скорости инициирования практически не идет. [29]
Страницы: 1 2 3 4