Монофенол

Cтраница 1

Монофенолы, спирты, углеводы, инозит и хинная кислота ( содержащая три рядом расположенные оксигруппы в алицикли-ческом шестичленном кольце) не дают окраски с железотартратом и не препятствуют анализу. Лимонная кислота ослабляет окраску лишь при ее содержании свыше 1000 миг на пробу. Другие органические кислоты ( если они не вызывают сдвига рН, когда приходится увеличивать количество буферного раствора), не препятствуют определениям. Цистеин и аскорбиновая кислота в больших концентрациях дают с железотартратным реактивом слабую розовую окраску, которая в условиях определения ( красный светофильтр) не влияет на результаты анализа. [1]

Параметры ингибированного окисления полиолефинов. [2]

Монофенол практически не тормозит окисление полипропилена при 200 СС, незначительно замедляет окисление полиэтилена и сильно тормозит окисление полии-зобутилена, в котором ведет себя как сильный антиоксидант. [3]

Монофенолы, как и дифенолы, при помощи дихлормочевины и роданистого калия роданировать не удается. [4]

Монофенолы превращают в бензоилыше и нитрсбензоильные производные, в нитросоединения или в бромпроизводные. У гваякола и других эфиров определяют метоксильные группы по Zeissel ro ( стр. Нафтолы дают хорошо кристаллизующиеся пикраты. [5]

Монофенолы и моноамины в тех же условиях при распаде гидроперекиси могут связывать только один радикал и тем самым повышают вероятность реакций разветвления. [6]

Алкилзамещенные монофенолы более токсичны, чем замещенные дифенолы и полифенолы. Замещение пара-положения к ОН-группе в монофеноле различными по величине алкнльными группами не сказывается на токсичности соединений: 2 4 6-три - / терет. [7]

Из монофенолов наибольшее практическое значение имеет 2 6-ди-трещ - бутил-4 - метилфенол ( ионол) - кристаллический, бесцветный порошок без запаха с температурой плавления 70 С. Его получают при взаимодействии га-крезола с изобутиленом, как и другие продукты алкилирования фенолов олефинами, в результате присоединения последних к бензольному кольцу. [8]

Для монофенолов, не содержащих в о-положении к гидро-ксильной группе таких заместителей, как карбонильная, карбоксильная или алкоксильная группы, окраска появляется только в водных растворах и объясняется образованием окрашенных фенолятов железа. [9]

Снеси монофенолов, бис - ( алкилоксифенил) - алканов и бис - ( алкил-оксифенил) - сульфидов с разрушителями гидроперекисей обнаруживают большой синергический эффект. На рис. 4 и 5 показано изменение периода индукции в зависимости от молярного состава компонентов. [10]

Присутствующий в клетке монофенол реагирует с одним из радикалов, причем образуется спирт ВОН или углеводород BtH и неактивный феноксильный радикал. Многие опыты хорошо объясняются с этой точки зрения. [11]

Присутствующий в клетке монофенол реагирует с одним из радикалов, причем образуется спирт ROH или углеводород В и неактивный феноксильный радикал. Многие опыты хорошо объясняются с этой точки зрения. [12]

Параметры ингибированного окисления полиолефинов. [13]

Полиэтилен в присутствии монофенола оказывается стабильнее полипропилена, а в присутствии бифенола полиэтилен менее стабилен, чем полипропилен. [14]

Однако полный выход замещенных изомерных монофенолов значительно меньше. Несовпадение величин радиационного выхода означает, что замещенные и незамещенные оксициклогексадиенильные радикалы диспропорционируют по различным механизмам. [15]

Страницы: 1 2 3 4