Монофенол

Cтраница 3

Различный эффект, наблюдаемый в присутствии бисфенолов и монофенолов, по-видимому, объясняется различной вероятностью подавления ими разветвления цепей. Бисфенолы, имея две функциональные группы, способны с большей вероятностью связывать оба радикала и тем самым подавлять разветвление цепей; монофенолы могут связать только один радикал, а другой продолжит цепь окисления. Такой механизм синергического эффекта согласуется с тем, что максимум его наблюдается при большей концентрации бисфенолов. Однако для окончательного установления механизма действия смесей экранированных эфиров пирокатехинфосфористой кислоты с бисфенолами, необходимо исследование элементарных реакций перекисного радикала с фосфитами. Следует также подчеркнуть, что смеси фенолов с фосфитами и тиофос-форными соединениями не окрашивают полимер, что имеет большое значение при изготовлении светлых высококачественных изделий. [31]

Таким образом, увеличение критической концентрации бисфенола в присутствии монофенола может происходить как вследствие участия монофенола в вырожденном разветвлении цепи, так и вследствие ее инициирования ингибиторами радикалом и продуктами его окисления. [32]

В настоящее время исследовано большое число феноксильных радикалов как монофенолов, замещенных в различных положениях фенильного кольца разными заместителями, так и некоторых полифенолов. [33]

Для практических целей стабилизации каучуков многие си-нергические системы на основе монофенолов и фенил-р-нафтил-амина мало приемлемы из-за высокой летучести большинства монофенолов. [34]

Цветостабильность невулканизированных диеновых полимеров и сополимеров повышается при добавлении к ним монофенолов и различных серусодержащих соединений. [35]

Состав: главным образом, диметилрезорцины; 10 - 15 % смеси - монофенолы, остальное - растворимые двухатомные фенолы. [36]

Состав: главным образом, диметилрезорцины; 10 - 15 % смеси - монофенолы, остальное - растворимые двухатомные фенолы. [37]

Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации антиоксиданта 2 2-метилен-ше - ( 4-метил - 6-третбутилфе-лола ( 1 и того же антиоксиданта в присутствии 0 01 молъ / кг 2 4 6-тритретбутилфенола ( 2 ( 200 С, / о2 300 мм рт. ст. [38]

Как вытекает из уравнений ( 14) и ( 15), антиоксидант монофенол, способный обрывать цепи, в то же время увеличивает вероятность разветвления при окислении полипропилена. [39]

Зависимость периода индукции окисления полипропилена от состава смеси 2 4 6-трй-трет. бу-тилфенола и 2 4 6-три-трет. бутилфенилпирокат ехинфос фита при температуре 200 и давлении кислорода 200 мм рт. ст.| Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации компонентов и юс 0 смеси при температуре 200 и давлении кислорода 200 мм рт. ст. [40]

Таким образом, бисфенолы, по-видимому, с большей вероятностью подавляют разветвление цепей, чем монофенолы. [41]

Изучена возможность разделения смесей монотерпеновых углеводородов, продуктов их окисления, двух сесквитерпеновых спиртов и трех монофенолов. [43]

Зависимость периода индукции окисления полипропилена от состава смеси 2 4 6-три-трет. бутидфенола и ДЛТДП при температуре 200 i - - кислорода 200 мм рт. ст. [44]

Это значит, что в присутствии бисфенола выход радикалов при распаде гидроперекиси меньше, чем в присутствии монофенола. Отсутствие синергического эффекта у смеси фенил - / 3-нафтиламина с меркаптобензимидазолон ( см. рис. 7) также, по-видикому, объясняется малой вероятностью выхода свободных радикалов при взаимодействии гидроперекиси с амином. [45]

Страницы: 1 2 3 4