Монофенол

Cтраница 2

Смеси сахи с монофенолами или био - ( адкилоксифенил) - алканами имеют низкую термостабилизируюоую активность [436], но при добавлении в такие снеси серусодерхащих соединений эффективность значительно увеличивается. Из исследованных в ПЭ в идентичных условиях ускоренного окисления серусодерхащих соединений наибольшей эффективностью в смеси с сажей обладают ароматические тиолы [449,460], хорошей - алифатические моно - и димеркаптаны [450,451], алифатические и ароматические дисульфиды. Сульфиды нафтолов также дают хороший эффект усиления [452,453,455] и по своей эффективности превосходят сульфиды ароматических аминов. Алифатические дитиоды намного активнее монотиолов, однако все они слабее ароматических тиолов. [16]

Зависимость индукционного периода окисления ( т полипропилена от концентрации ( С монофенола ( 1 и бисфенола ( 2 при температуре 200 С и давлении кислорода 300 мм рт. ст. [17]

Если в клетке находится монофенол, то уничтожается лишь один радикал. Второй радикал инициирует развитие новой цепи. Следовательно, монофенолы или моноамины способны увеличивать вероятность разветвления. Действительно, в присутствии монофенолов увеличивается критическая концентрация бисфенола. [18]

Из всех фенолъных антиоксидантов монофенолы имеют наиболее широкое применение, что объясняется, очевидно, простотой технологии их получения, доступностью сырья, меньшими издержками производства. Ингибируюцая активность монофенолов зависит от емкости находящихся в бензольном ядре заместителей, сообщающих им более высокий молекулярный вес и затрудняющих улетучивание их из полимера. Из табл. 4 видно, что смеси 2 и 3 значительно отличаются по своей эффективности ох более летучего 2 6-ди-трет. [19]

Такими антиоксидантами оказались все изученные монофенолы, например 2 6-ди-трет - октил-4 - метилфенол. Зависимость периода индукции от концентрации таких антиоксидан-тов изображалась плавной кривой линией. У-фенил - ТУ - циклогексил-гс-фенилендиамин и N N - дициклогексил - / г-фенилендиамин, имеют критическую концентрацию. [20]

С, состоит из монофенолов и что с 260 - 265 С начинают кипеть двухатомные фенолы. Судя по данным ректификации, эта закономерность наблюдается и для фенолов, извлекаемых растворами карбоната натрия. [21]

Имеются сообщения о внутримолекулярной конденсации монофенолов. [22]

В результате отрыва водорода от монофенола могут образоваться только семюшщщ или свободный радикал. Хинон может образоваться из ди - или полифенола, так как для его получения необходимы наличие минимум двух гидроксильных групп и отрыв двух водородов. Пероксидаза катализирует окисление всех указанных фенолов. Полифенолоксидаза катализирует окисление монофенолов только при наличии каталитических количеств ди-или трифенола; продукты их окисления иные, чем при перокси-дазном окислении. Резорцин и флороглюцин полифенолоксидазой окисляются медленно. Но флороглюцин хороша окисляется препаратами пероксидазы с участием молекулярного кислорода без добавления экзогенной перекиси водорода. Как было указано выше, моно - и мета-фенолы окисляются на свету при наличии флавинов, а орто-и пара-фонолы не окисляются. [23]

По результатам ИК-спектроскопии ряд активности замещенных монофенолов оказывается иным. Если исключить из - ttefo соединения с высокомолекулярными фенильным-н заместителями, ю ряды активности, полученные обоими методами, совпадают. [24]

В настоящее время наряду с монофенолами все большее распространение получают дифенолы, главным образом резорцин и гидрохинон. Так, резорцин используется для приготовления клеев, красителей, взрывчатых веществ, гидрохинои применяется в кино - и фотопромышленности, в производстве синтетического каучука и других полимерных материалов в качестве антиокислителя. Однако использование дифенолов в значительной степени тормозится их высокой стоимостью, что объясняется главным образом несовершенством существующих методов получения этих продуктов. За последние годы было опубликовано значительное количество зарубежных патентов, в которых предлагается получать м - и га-дифенолы путем окисления соответствующих диизопропилбензолов. [25]

Антиокислительная активность бисфенолов и олигомеров превосходит эффективность монофенолов, так как они могут реагировать сразу с несколькими радикалами. [26]

S. 5. Некоторые важные растительные жирные кислоты.| Трансгенные сорта канолы с измененным жирнокислотным составом семян1. [27]

Изменение цвета овощей и фруктов начинается с окисления монофенолов и о-дифенолов до о-хинонов. Катализатором процесса служат ферменты полифенолоксидазы. Они кодируются ядерной ДНК, имеют мол. [28]

Совмещент модифицированных маслами алкидных смол с моноглициднымп эфирами монофенолов, замещенных в л-положенин. [29]

При условии же одинаковой реакционной способности ингибиторных радикалов монофенола и бисфенола происходит возрастание критической концентрации вследствие повышения вероятности разветвления. [30]

Страницы: 1 2 3 4