Cтраница 1
Монохлор - и дихлоруксусные кислоты были изучены83 Энгле-ром и Штейде, которые кратко сообщают, что разложение проходит не гладко. [1]
Монохлор -, монобром - и трихлоруксусная кислоты алкилируются бутеном-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5) 2 весьма энергично. При повышенной температуре реакция протекает таким образом, что в течение определенного времени выход эфира достигает максимума, после которого при дальнейшем нагревании начинает падать вследствие диссоциации эфира на кислоту и олефин. Последний тут же полимеризуется, поэтому установление подвижного равновесия между реакцией диссоциации сложных эфиров на кислоту и олефин и реакцией образования эфиров из продуктов диссоциации исключается. [2]
Монохлор -, монобром - и трихлоруксусная кислоты алкили-руются бутеном-2 в присутствии BF3 O Hs весьма энергично. Последний тут же полимеризуется, поэтому установление подвижного равновесия между реакцией диссоциации сложных эфиров на кислоту и олефин и реакцией образования эфиров из продуктов диссоциации исключается. [3]
Монохлор - и дихлорзамещенные этана. [4]
Монохлор - и монобромпроизводные ди-нитрометана вообще не удается получить. [5]
Монохлор производное, полученное в результате хлорирования некоторого предельного углеводорода, подвергли гидролизу раствором гидроокиси калия. Продукт этой реакции выделили и осторожно окислили с помощью бихромата калия в присутствии серной кислоты. [6]
Монохлор -, дихлор - и бромметилкарбораны образуют с магнием гриньяровские соединения очень медленно. Однако наращивание цепи при взаимодействии с галогеналкилами идет как обычно. [7]
Монохлор ацетилен обладает высокой реакционной способностью. [8]
Какие монохлор производные можно произвести от пропилена. [9]
Одно монохлор -, три дихлор -, четыре трихлорпронзводных. [10]
Гидрохлорирование монохлор цис - и тршс-дибензоилэтилена проходит в отсутствие катализатора при действии раствора НС1 в абсолютном или 95 % - ном спирте. Оказалось, что наличие в спирте 5 % воды существенно сказывается на соотношении продуктов реакции. [11]
Выход монохлор метального соединения, повидимому, несколько повышается благодаря тому, что формалин прибавляют в два приема, а не вводят весь сразу в начале реакции. [12]
Растворяют монохлору ксусную кислоту в 20 мл воды и полученный раствор при тщательном перемешивании приливают к раствору аммиака, находящемуся в полулитровой колбе. Прилив кислоту, колбу закрывают пробкой и оставляют стоять в течение 24 час. Затем жидкость переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до исчезновения запаха аммиака. Удалив аммиак, прибавляют к жидкости свежеосажденную окись меди, кипятят около 10 мин. [13]
Стандартные растворы монохлор - и дихлоргидрина в дистиллированной воде с содержанием 0 02 мг / мл. При отсутствии этих веществ для приготовления шкалы может быть применен глицерин с введением коэффициентов пересчета 1 2 для монохлоргидрина и 1 4 для дихлоргидрина. [14]
Дальнейшим хлорированием монохлор бензола; о-хлортолуол образуется при хлорировании толуола всегда только вместе4 с дшра-изомером, от которого его отделить практически не удастся. В таких случаях обычно прибегают к реакции Зандмсйера ( замена аминогруппы на галоид через диазосоединения), хотя в производственных ус-ловия. [15]