Монохлор

Cтраница 2

Взаимодействие гекса-н-пропилдигерманоксана с монохлор -, дихлор -, монобром-и трифторуксусной кислотой дает соответствующие ацилаты [36], однако лишь производные трифторуксусной кислоты являются достаточно стабильными. [16]

Влияние температуры на хлорирование смеси этана и хлористого этила. [17]

Последующее замещение в полученных монохлор производных с образованием полихлорпроизводных зависит ( кроме всего прочего) от соотношения между реагентами. [18]

Существует два метода получения монохлор метилового эфира. [19]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также и галоидспреизводные других многоядерных углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана, к которым принадлежат ДДТ, его гомологи и аналоги. [20]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также галогенпроиз-водные других полициклических углеводородов. [21]

Из трех изученных соединений - монохлор -, дихлор - и метилхлорфурокеанов - быстрее всех реагирует монохлорфуроксан, а медленнее всех - метилх л орфур океан. [22]

Из трех изученных соединений - монохлор -, дихлор - и метилхлорфурокеанов - быстрее всех реагирует. [23]

Причем из рассмотренного ряда только монохлор уксусная кислота образует с сульфоксидами моносольват, остальные экстрагируются в виде полусольватов типа 2 АН S, образование которых протекает за счет образования водородной связи между галлон-дом кислоты, связанной в сольват сульфоксида и атомом водорода второй молекулы кислоты. Из изученных галлоидпроизводных уксусной кислоты наиболее подробно исследовалась экстракция СН2С1 СООН. Сольватное число q 1, найденное методом разбавления, подтверждено методами насыщения и изомолярных серий, а также синтезом экстрагируемых комплексов и определением их элементного состава. [24]

Аналогичные соединения были получены с монохлор -, дихлор - и трихлоруксусной кислотами. К сожалению, нет прямых доказательств структуры этих соединений, но электрохимические измерения позволяют предположить, что в них существует 13 -ион, стабилизированный координацией. [25]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. [26]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор - и монобромнафталины, а также и галсидспроизводные других многоядерных углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана, к которым принадлежат ДДТ, его гомологи и аналоги. [27]

Проведенное нами впервые исследование масс-спектров монохлора лкилциклогексанов, дихлоралкенов, трихлоралканов, тетра-хлоралканов, пента -, гекса-и гептахлоралканов, трихлоралкенов и других хлорпроизводных углеводородов позволило получить информацию, необходимую для создания схемы идентификации, а также для количественного анализа указанных соединений. [28]

Реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в монохлор уксусной кислоте на различные феноксигруппы получены жирноаромати-ческие кислоты, содержащие простые эфирные мостиковые звенья. Проведена идентификация кислот и определены константы ионизации карбоксильных групп. [29]

Карбокснметилироаание монохлорацетатом натрия в сочетании с монохлор уксусной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4