Cтраница 3
Конденсацию 2, 4-дихлорфенолнта натрия с монохлор ацетатом атрия прсжодят при 60 - 80 С. [31]
Предложено также проводить реакции фенолятов с монохлор ацетатом в неводных растворах. [32]
Синтез и переарилирование монофтор - и монохлор дифенилметанов. [33]
При хлорировании бензола образуются, кроме монохлор бензола, ги -, три - и другие полихлорзамещенные. [34]
КМЦ получают из щелочной целлюлозы и монохлор ацетата натрия. [35]
Получают этерификацией 2-нафтоксиуксусной кислоты ( из монохлор ацетата натрия и 2-нафтолята натрия в водной среде) метанолом. [36]
При хлорировании или бронировании бензола вначале образуется монохлор - или монобромбензол, а при дальнейшем хлорировании или бромировании в молекулу хлор - или бромбен-зола вступает второй атом галогена, который может занять по отношению к первому орто -, мета - и пара-положения. Главным образом, и в преобладающем количестве, получаются орто - и пара-изомеры, а мета-изомеры образуются лишь в незначительном количестве. При дальнейшем же поступлении хлора образуется смесь полихлоридов с замещением до шести атомов водорода. [37]
Ион хлора взаимодействует с бензолом, образуя монохлор бе. [38]
Полиперфторфенилен и полиперфтортолуилен [9, 23, 24] получают из соответствующих монохлор - или монобромсоединений в ТГФ при взаимодействии с реактивом Гриньяра при - 30 С и разложением при 64 С. [39]
Из хлорпроизводных уксусной кислоты наибольшее значение имеет монохлору псу сная кислота, вырабатываемая с 30 - х годов на Рубежанском химическом комбинате прямым хлорированием уксусной кислоты. [40]
Опубликованы сообщения [156-159, 203] и обзоры [194, 204 205] о восстановлении монохлор - и полихлоруглеводородов триэтилсиланом или фенилди-метилсиланом в присутствии перекиси бензоила. [41]
Изучены методы эпоксидирования галоидолефинов надмалеиновой, надфталевой, монохлор -, трихлор - и трифторнадуксусными кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси водорода или перекиси мочевины в присутствии каталитических добавок ( 2 - 5 %) алифатических аминов, гетероциклических азотсодержащих соединении, мочевины или гуанидина. Показано, что роль катализатора сводится к увеличению скорости накопления надкислоты в реакционной среде. В ряду галоиднадуксусных кислот равновесие реакции ангидридов с перекисью водорода сдвинуто в сторону исходных компонентов тем больше, чем сильнее образующаяся кислота. [42]
Наряду с основной реакцией 2 4-дихлорфенолята натрия с монохлор ацетатом натрия имеет место побочная реакция - гидролиз монохлорацетата натрия. [43]
Монохлорамины Б и Т представляют собой мононатриевые соли монохлор амидов бензол - или толуолсульфокислот. [44]
Итак, при хлорировании или бромировании бензола сначала образуется монохлор - или монобромбензол; при дальнейшем хлорировании или бромировании в молекулу хлор - или бромбензола вступает второй атом галоида. При хлорирования или бромировании бензола в преобладающем количестве образуются орто - и пара-изомеры; мета-изомер образуется лишь в ничтожном количестве. [45]