Cтраница 2
Однако алкилмеркургалогениды и диалкилртуть довольно легко реагируют друг с другом. [16]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими нитратами. [17]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими ацетатами. [18]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими солями. [19]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими бромидами. [20]
Обмен радикалами между диалкилртутью и бромидами диалкилталлия. [21]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими бромидами. [22]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими ацетатами. [23]
Обмен радикалами между диалкилртутью и ртутноорганическими солями. [24]
Обмен радикалами между диалкилртутью и бромидами диалкилталлия. [25]
В других случаях образуется диалкилртуть, которая, будучи неактивной, находится в продуктах реакции. В таком случае величина п будет иной, чем требуется по уравнению (7.10), так как для образования R2Hg нужен лишь один электрон на молекулу RX. Если принять эти доводы, то предложенную схему реакции следует изменить. [26]
Они установили, что диалкилртуть получается только при восстановлении иодзамещенного соединения, для бромпроизводных она обнаружена не была. Отсюда ясно, что образование стабильных металлоорганических соединений при восстановлении галоидных алкилов на ртутных электродах нельзя считать общим явлением. [27]
Диарилртуть еще легче, чем диалкилртуть, реагирует с НС1, галоидами и солями ртути. [28]
Диарилртуть еще легче, чем диалкилртуть, реагирует с HG1, галоидами и солями ртути. [29]
Лучшие результаты получаются при действии диалкилртути на магний. [30]