Cтраница 3
Обмен радикал: ами между диалкилртутью и ртутноорганическими нитратами. [31]
Такое изменение механизма при переходе от диалкилртути к ее германиевому аналогу кажется маловероятным. Возможно, что продукты взаимодействия фенола ( ингибитора) с растущим радикалом ( С2Нй) зОеОО в условиях реак-ции подвергаются быстрому радикальному распаду ( ср. Следует заметить, что неспособность известных ловушек радикалов ингибировать про-цесу служит плохим доказательством отсутствия свободнорадикаль-ного цепного процесса. [32]
Если одно из ртутноорганических соединений ( диалкилртуть или алкилмеркургалогенид) оптически активно, а второе - рацемическое, то изотопный обмен атомами ртути сопровождается перераспределением оптической активности. [33]
Такое изменение механизма при переходе от диалкилртути к ее германиевому аналогу кажется маловероятным. Возможно, что продукты взаимодействия фенола ( ингибитора) с растущим радикалом ( С2Н5) зОеОО в условиях реакции подвергаются быстрому радикальному распаду ( ср. Следует заметить, что неспособность известных ловушек радикалов ингибировать процесс служит плохим доказательством отсутствия свободнорадикаль-ного цепного процесса. [34]
Ион диалкилталлия R2T1 ( который изоэлектронен диалкилртути) очень стабилен. Диалкилталлиевые соли сильных кислот представляют собой сильные электролиты в воде, если они в ней растворимы, и довольно сильные электролиты в диметилформамиде. [35]
При действии углекислоты на смесь натрия и диалкилртути ( алкил-этил и амил) в пентане или лигроине, на ряду с монокарбоновой кислотой, получается алкилмалоновая кислота. [36]
Как первый, так и второй способы получения диалкилртути достаточно сложны. [37]
Как первый, так и второй способы получения диалкилртути: достаточно сложны. [38]
Как первый, так и второй способы получения диалкилртути достаточно сложны. [39]
На примере синтеза ди-н-бутилртути изучена [17] зависимость выхода диалкилртути от природы галоида в галоидном алкиле и процентного содержания амальгамы. [40]
Производные парафинов и бензола получаются при обработке щелочных металлов диалкилртутью или галогеналкильными производными ( например, метил - или этилиодидом) в бензоле или легких фракциях бензоина. Алкильные производные щелочных металлов бесцветны, мгновенно воспламеняются на воздухе, их активность уменьшается от цезия к литию. [41]
Мы получали смесь диастереомеров другим путем, а именно реакцией диалкилртути с ртутной солью моноэтилового эфира d - винной кислоты. [42]
Сначала образуются алкилртутьиодиды, которые при воздействии некоторых реагентов превращаются в диалкилртуть. [43]
Более удобной, системой для наблюдения за подобной цепной реакцией служит диалкилртуть и г / эег-бутилгипохлорит с умеренным термическим инициированием, например, от ди-грег-бутилгипонит-рита. [44]
Следует отметить, что как первый, так и второй метод получения диалкилртути достаточно сложны. [45]