Моноэтаноламид

Cтраница 1

Моноэтаноламиды применяют преимущественно при производстве порошкообразных синтетических моющих средств для повышения их пенообразовательной способности и пеноустой-чивости. Но пенообразовательную способность и пеноустойчи-вость повышают только алкилоламиды, приготовленные на основе каприновой, лауриновой и миристиновой кислот. [1]

Моноэтаноламиды жирных кислот С8 - С18 давно применяются как добавки, улучшающие ледообразование, и стабилизаторы жирных алкилсульфатов, обладающих моющей способностью. [2]

Оксиэтилирование моноэтаноламидов кислот рекомендуется проводить при 130 - 140 С. [3]

Положительное влияние моноэтаноламидов на пенообразовательную способность проявляется при стирке с кипячением, а также в моющих ваннах, содержащих жировые загрязнения. [4]

К 278 нм ( моноэтаноламиды не поглощают при этой длине волны) и с учетом поправки на присутствие неактивной органической ччасти рассчитывают их содержание. Параллельно методом экдтракции в исходной пробе определяют содержание неактивной органической части. По разности между содержанием неионогенных ПАВ и оксиэтилированных соединений определяют содержание моноэтаноламидов. [5]

Демченко [20] для синтеза моноэтаноламидов применял тщательно очищенные нафтеновые кислоты с молекулярной массой 232, содержащие 0 51 % неомыляемых веществ. [6]

Используются также амиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты Cj H2BCONHC2H4OH [74], и эфиры, например монолаурил-глицершювый эфир [75], которые сначала подвергаются этерифика-ции с малеиновым ангидридом или хлоруксусной кислотой, а затем обрабатываются сульфитом, в результате чего образуются соответственно сульфосукцинаты или сульфоацетаты. Однако из этих более сложных соединений, повидимому, только частично этерифицированные глицерины и ацилированные жирной кислотой моноэтаноламиды превращаются в сульфоацетаты в промышленных масштабах. [7]

Сульфоэтерифицированные алканоламиды, в частности сульфоэтерифици-рованные моноэтаноламиды кислот кокосового масла, применяются все еще довольно широко, хотя в ряде случаев они вытеснены более устойчивыми моющими веществами. [8]

Температура кипения и температура плавления моноэтаноламидов возрастают с увеличением молекулярной массы. Моноэтаноламиды жирных кислот с четным числом углеродных атомов плавятся при более высокой температуре, чем моноэтаноламиды жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Растворимость моноэтаноламидов в органических растворителях и воде уменьшается с увеличением молекулярной массы и увеличивается с повышением температуры, лучше всего моноэтаноламиды растворяются в этиловом спирте. [9]

Технологическая схема получения пастообразных и жидкихСМС. [10]

Отдельные компоненты сырья - КМЦ, моноэтаноламиды - предварительно растворяют в воде, а затем раствор закачивают в расходные емкости. Растворение КМЦ осуществляется в реакторе с рамной мешалкой и рубашкой при температуре 50 - 60 С в течение 1 5 - 2 ч до получения однородной массы. Аналогичным образом готовится раствор моноэтаяоламидов. [11]

Монозтаноламиды являются относительно высокоплавкими веществами ( моноэтаноламид кислот кокосового масла имеет температуру плавления 75 С), нерастворимыми в воде, но растворимыми в растворах моющих веществ. [12]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140 - 180 с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу RCOOC2H4NH2, остается открытым. [13]

К оксиэтилированной жирной кислоте или оксиэти-лированному жирному спирту добавляют моноэтаноламиды жирных кислот С8 - Сад. [14]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилиро-ванного нонилфенола, моноэтаноламиды жирных кислот, алкил-бензолсульфонаты и неактивную органическую часть ( алкилбен - - золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо - и анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ ( оксиэтилйрованные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. [15]

Страницы: 1 2 3