Cтраница 2
Ломан и Муллиган [62] раздельно определяли в смесях диэ-таноламид и моноэтаноламид дифференциальным методом измерения скорости, используя омыление амидов и эфиров лауриновой кислоты. Через 25 мин реакцию останавливали охлаждением, а образовавшееся основание титровали кислотой. [16]
При испытании образцов стали на коррозию в кислоте и в эмульсии, стабилизированной моноэтаноламидом, установлено, что при 90 С коррозия стали в эмульсии протекает в 2 3 - 2 5 раза менее интенсивно. При 20 С сталь в эмульсии практически не корродирует. [17]
При исследовании кинетики накопления гидроперекиси пропилена установлено [154], что при 130 С ( 5) оксиэтилирован-ные моноэтаноламиды синтетических жирных кислот и карба-золин СП-3 являются ингибиторами окисления ПП. Кроме того, эти антистатики не ухудшают ингибирующие свойства антиок-сидантов в процессе термоокисления ПП при 200 С. [18]
В работе [51] описано определение методом распределительной хроматографии на бумаге различных видов СПАВ: алкил-арилсульфонатов, алкилсульфонатов, оксиэтилированпых алкил-фенолов и моноэтаноламидов. В качестве подвижной фазы используют смеси изопропиловый спирт-вода-аммиак и бутиловый спирт-вода-аммиак. Для проявления хроматограмм используют шшокриптоновый желтый, бромкрезоловый зеленый, родамин В, иод, роданид кобальта. Содержание СПАВ в фракциях определяют по поглощению при 277 нм. [19]
Кроме упомянутых типов синтетических моющих веществ, очень эффективно действуют соединения типа игепонов А и Т, широко применявшиеся в Германии, лаурилсульфоацетат и лаурилсульфоацетамид, сульфоэтерифицированные моноэтаноламиды жирных кислот и катион-активные вещества типа сапамина. Алкиларилсульфонаты оказывают слишком сильное высушивающее действие и их используют поэтому только в смеси с другими синтетическими веществами. [20]
Метод позволяет определить содержание в пробах алканоламидов жирных кислот ( в процентах) следующих соединений: свободные жираые кислоты, диэфир диэтаноламида, моноэфир диэтанол амида, яминодиэфир, эфир моноэтаноламида, моноэтаноламид, амидо-амины, свободные амины. Свободные амины ( диэтаноламин) элюи-руются из колонки соляной кислотой. [21]
Метод позволяет определить содержание в пробах алканоламидов жирных кислот ( в процентах) следующих соединений: свободные жираые кислоты, диэфир диэтаноламида, моноэфир диэтанол амида, яминодиэфир, эфир моноэтаноламида, моноэтаноламид, амидо-амины, свободные амины. Свободные амины ( диэтаноламин) элюи-руются из колонки соляной кислотой. [22]
Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8 - 10 оксиэтильными группами ( от 5 2 до 6 0 % в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядер-ного масла ( от 2 3 до 3 1 %), неактивные органические вещества ( нонил фенол, алкил бензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с содержанием от 0 2 до 0 4 %, алкилбензолсульфонат натрия ( до 28 %) и неорганические натриевые соли: карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12 % соответственно. [23]
Температура кипения и температура плавления моноэтаноламидов возрастают с увеличением молекулярной массы. Моноэтаноламиды жирных кислот с четным числом углеродных атомов плавятся при более высокой температуре, чем моноэтаноламиды жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Растворимость моноэтаноламидов в органических растворителях и воде уменьшается с увеличением молекулярной массы и увеличивается с повышением температуры, лучше всего моноэтаноламиды растворяются в этиловом спирте. [24]
Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8 - 10 оксиэтильными группами ( от 5 2 до 6 0 % в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядер-ного масла ( от 2 3 до 3 1 %), неактивные органические вещества ( нонил фенол, алкил бензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с содержанием от 0 2 до 0 4 %, алкилбензолсульфонат натрия ( до 28 %) и неорганические натриевые соли: карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12 % соответственно. [25]
Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140 - 180 с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу RCOOC2H4NH2, остается открытым. [26]
Данные об оптимальном составе синтетических жирных кислот, используемых для получения алкилоламидов, противоречивы. Демченко нашел [9], что моноэтаноламиды фракции кислот С14 - С16 оказывают более благоприятное действие на моющую способность. На Волго-Донском заводе предусмотрено использование товарной фракции кислот С10 - С1в максимальной чистоты. Очевидно, в процессе эксплуатации завода требования к качеству кислот будут уточнены. [27]
Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилиро-ванного нонилфенола, моноэтаноламиды жирных кислот, алкил-бензолсульфонаты и неактивную органическую часть ( алкилбен - - золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо - и анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ ( оксиэтилйрованные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. [28]
Высокая степень устойчивости ГЭР к сероводороду объясняется также высокими значениями рН водной фазы и бронирующим эффектом глобул межфазными слоями кальциевых мыл окисленного петролатума и моноэтаноламида, содержащегося в эмульгаторе-стабилизаторе украмин. При этом металлические мыла не взаимодействуют с сероводородом, а моноэтаноламиды не теряют своих защитных свойств в условиях сероводордного воздействия. [29]
Температура кипения и температура плавления моноэтаноламидов возрастают с увеличением молекулярной массы. Моноэтаноламиды жирных кислот с четным числом углеродных атомов плавятся при более высокой температуре, чем моноэтаноламиды жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Растворимость моноэтаноламидов в органических растворителях и воде уменьшается с увеличением молекулярной массы и увеличивается с повышением температуры, лучше всего моноэтаноламиды растворяются в этиловом спирте. [30]