Моноэтаноламид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Моноэтаноламид

Cтраница 3


В качестве основных моющих и пенообразующих веществ, входящих в состав шампуней, применяются натровые и магниевые соли оксиэти-лированных сульфатов лаурилового спирта, триэтаноламинрвые соли лаурилсульфата, синтамид-5, сульфированное касторовое масло. Дополнительными полезными добавками являются диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и синтетические жирные кислоты ( СЖК) фракции Сю - С 1з, моноэтаноламиды СЖК фракций Ci0 - Ci3 и С ю - С16 - Более мягкое действие на кожу головы и волосы оказывают катионактивные ПАВ, которые вводятся в состав детских шампуней.  [31]

Прк обработке терригенных коллекторов не вся кислота может нейтрализоваться в пластовых условиях и при освоении скважины может выйти к забою с повышенной температурой. С целью предохранения труб от коррозии при контакте с отработанным горячим кислотным раствором, ингибированкым на заводе ингибитором ПБ-5, проводят дополнительное его ингк-бирование моноэтаноламидом, катапином, уротропином и др., при добавлений которых к исходному кислотному раствору в количестве 0 5 мас.  [32]

Температура кипения и температура плавления моноэтаноламидов возрастают с увеличением молекулярной массы. Моноэтаноламиды жирных кислот с четным числом углеродных атомов плавятся при более высокой температуре, чем моноэтаноламиды жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Растворимость моноэтаноламидов в органических растворителях и воде уменьшается с увеличением молекулярной массы и увеличивается с повышением температуры, лучше всего моноэтаноламиды растворяются в этиловом спирте.  [33]

Оксисоединения общей формулы R - ( А) - ( В) - ОН, где R-углеводородный радикал, длина цепи которого соответствует молекулярному весу обычных поверхностноактивных веществ, А-промежуточная группа: сложноэфирная - СОО -), амидная ( - CONH -) или эфирная ( - О -), а В-короткая углеводородная цепь ( как правило, 1 - 3 углеродных атома), применялись для сульфоэтерификации с самого возникновения промышленности синтетических моющих веществ. Неполные эфиры глицерина, например монолаурат глицерина, представляют собой наиболее широко применяющиеся вещества подобного рода. Алканоламиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты, применяются в гораздо меньшей степени.  [34]

35 Влияние обработки поверхности стали 45 на прочность клеевых соединений. [35]

Весьма эффективными являются моющий раствор ТМС-31 ( ТУ 38 - 40740 - 71), моющий препарат Аполир, а также моющие средства Термос-1 и Тер-мос - 2; лучшим из них является состав ТМС-31. Они представляют собой водные растворы смеси поверхностно-активных веществ, моноэтаноламидов, олеиновой кислоты, спирта к триэтаноламина [ 141, с.  [36]

К 278 нм ( моноэтаноламиды не поглощают при этой длине волны) и с учетом поправки на присутствие неактивной органической ччасти рассчитывают их содержание. Параллельно методом экдтракции в исходной пробе определяют содержание неактивной органической части. По разности между содержанием неионогенных ПАВ и оксиэтилированных соединений определяют содержание моноэтаноламидов.  [37]

Для глушения трещиноватых коллекторов разработан ряд рецептур с высокой вязкостью. Так, жидкость глушения на основе водного раствора КМЦ с сульфонолом и известью пушонкой имеет условную вязкость - 780 - 960 с, что препятствует ее поглощению в трещиноватый пласт, а кальциевая основа, низкая водоотдача ( до 4 мл) и плотность ( 900 - 960 кг / м3) способствуют сохранению естественной проницаемости продуктивного пласта и сокращению сроков освое - / ния скважин. Другая рецептура состава высокой вязкости содержит водный раствор КМЦ, ПАВ ( неонол), технический j глицерин и моноэтаноламид.  [38]

Температура кипения и температура плавления моноэтаноламидов возрастают с увеличением молекулярной массы. Моноэтаноламиды жирных кислот с четным числом углеродных атомов плавятся при более высокой температуре, чем моноэтаноламиды жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов. Растворимость моноэтаноламидов в органических растворителях и воде уменьшается с увеличением молекулярной массы и увеличивается с повышением температуры, лучше всего моноэтаноламиды растворяются в этиловом спирте.  [39]

По второму варианту низкомолекулярный полимер ( олигомер) метилвинилпиридина алкилируют фторсодержащими соединениями, после чего полученным продуктом обрабатывают целлюлозу. Реакция протекает по схеме, приведенной на с. Однако при нагреве в этом случае выделяется не низкомолекулярное токсичное низкомолекулярное соединение ( пиридин), а олигомер, при последующей промывке удаляемый с ткани. Для увеличения выхода продукта реакции олигомер целесообразно алкилиро-вать хлорметиловым эфиром моноэтаноламида перфторкарбоновой кислоты.  [40]

В сообщении предлагается фотометрический метод определения содержания эфирных соединений в производственных образцах моноэтаноламидов. Метод основан на переводе эфирных соединений в гидрокеамовые кислоты и последующем ко. Содержание эфирных соединений в образце определяют, измеряя оптическую плотность раствора при 520 Им.  [41]

В сообщении предлагается фотометрический метод определения содержания эфирных соединений в производственных образцах моноэтаноламидов. Метод основан па переводе эфирных соединений в гидроксамовые кислоты и последующем колори-метрировании комплексных соединений трехвалентного железа с образовавшимися кислотами. Содержание эфирных соединений в образце определяют, измеряя оптическую плотность раствора при 520 Им.  [42]

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140 - 180 с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу RCOOC2H4NH2, остается открытым.  [43]



Страницы:      1    2    3