Моноэфир
Cтраница 1
Моноэфиры имеют сравнительно высокую температуру застывания и крутую вязкостно-температурную характеристику. Они имеют недостаточную стабильность, в связи с чем моноэфиры менее перспективны как основа для. [1]
Моноэфир без выделения удалось ввести в перегруппировку Щмндта с образованием с небольшим выходом этилового эфира 4-аминофуроксан - З - карбоновой кислоты. [2]
Моноэфир без выделения удалось ввести в перегруппировку Шмндта с образованием с небольшим выходом этилового эфира 4-аминофуроксан - З - карбоновой кислоты. [3]
Моноэфир без выделения удалось ввести в перегруппировку Щмндта с образованием с небольшим выходом этилового эфира 4-аминофуроксан - З - карбоновой кислоты. [4]
 |
Изменение степени насыщения кислоты ( по отношению к моноэфиру серной кислоты в зависимости от ее концентрации. [5] |
Моноэфиры образуются простым контактированием, при обычной температуре; для диэфиров необходимы особые условия: избыток углеводорода, повышенные температуры, давления. В условиях, в которых реакция ( 1) идет с большой глубиной, скорость образования диэфиров очень мала. [6]
Моноэфиры этилен - и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. [7]
Моноэфиры янтарной и глутаровой кислот легко получаются при кипячении соответствующих ангидридов с метанолом или этанолом в отсутствие катализаторов. [8]
Моноэфиры, по-видимому, достаточно прочные в термическом отношении вещества. Возможно, моносульфиды являются продуктом, образующимся из других сернистых соединений с открытой цепью. Дитиоэфиры, или дисульфиды, построены по типу R - S - S - R и представляют собой также нейтральные вещества с высокими температурами кипения. Дисульфиды легко, восстанавливаются до меркаптанов, на чем основан способ их определения в нефти. Происхождение дисульфидов, по-видимому, связано с окислением меркаптанов. [9]
Моноэфиры большой молГ массы получают при этерифи-кации жирных к-т полиалкиленглшсо. [10]
Моноэфиры, образующие при полимеризации линейные макро-молекулярные цепочки, дают в водном растворе вязкие жидкости. [11]
Моноэфиры обладают плохой моющей способностью, а диэфиры превосходят по своей моющей способности алкилсуль-фаты из спиртов животного сала, лаурилсульфат и додецилбен-золсульфонат. [12]
Моноэфиры янтарной и глутаровой кислот легко получаются при кипячении соответствующих ангидридов с метанолом или этанолом в отсутствие катализаторов. [13]
Моноэфиры этилен - и диэтиленгликоля применяют в качестве растворителей лаков и красок. [14]
Моноэфиры этилен - и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. [15]
Страницы: 1 2 3 4