Моноэфир

Cтраница 3

Образование моноэфиров при реакции фталевого ангидрида со спиртами схема ( 84) использовано для разделения оптически активных спиртов. Диастереомерные соли моноэфира рацемического спирта и оптически активного основания можно разделить фракционной кристаллизацией и далее легко регенерировать оптически чистый спирт. [31]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ацилами-дофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфо-новых кислот - довольно высокоплавкие кристаллические вещества, трудно растворимые в обычных органических растворителях. [32]

Монохлорангидриды моноэфиров и моноанилидов ацилами-дофосфорных кислот и хлорангидриды ациламидоарилфосфоно-вых кислот гораздо более устойчивы к дальнейшему гидролизу, чем исходные фосфазосоединения. [33]

Использование моноэфиров 2 6-диоксинафталина в качестве промежуточных продуктов для протравных азокрасителей, см. Ciba, ам. [34]

Строение моноэфиров, полученных в присутствии алкоголятов, было доказано путем их окисления хромовой смесью, в результате которого были получены с выходом около 37 % соответствующие эфиры ацетола. [35]

Использование моноэфиров диодов в качестве растворителей природных и синтетических смол, пластификаторов для ацетил - и нитроцеллюлозы, добавок к бумажной массе, душистых веществ и др. [1, 2] определяет необходимость поиска доступных методов получения этих соединений. В настоящее время алюминий-органические соединения ( АОС) используются в промышленных масштабах [8], поэтому особого внимания заслуживает расщепление С-О связи АОС. [36]

Виншшрованием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым аце -, тиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200 - 215 для эфиров салициловой кислоты и 185 - 195 - для эфиров м - и п-оксибензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125 - 145 при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [37]

Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым ацетиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200 - 215 для эфиров салициловой кислоты и 185 - 195 - для эфиров м - и n - оксибензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125 - 145 при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [38]

Соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты не оказывают раздражающего действия на кожный покров. Они не токсичны ( LDso 7 г / кг), плохо растворяются в концентрированном спирте. [39]

Производные моноэфира сульфоянтарной кислоты являются практически не токсичными. [40]

Моноанионы моноэфиров фосфорной кислоты гидролизуются с разрывом связи фосфор-кислород значительно быстрее, чем соответствующие дианионы или дикислоты. На рис. 10.4 показан типичный график рН - зависимости константы скорости гидролиза характерного субстрата - метилгидрофосфата. [41]

ТК и моноэфир ТФК накапливаются в количествах, пропорциональных поглощенному кислороду. [42]

Так, моноэфир XXXVIII получается при раскрытии окисного цикла в среде метилового спирта под каталитическим влиянием метилатного иона. [43]

Зависимость A, - A ( Re для тюменской нефти и дизельного топлива с добавками асфальтенов и смол ( d 0 6 см.| Зависимость А A ( Re - нефть. с - нефть с 0 8 % гудрона. [44]

Эмульфор-ФМ - моноэфир триэтаполамина и олеиновой кислоты - представляет собой маслянистую вязкую жидкость желто-коричневого цвета, хорошо растворимую в спиртах, бензоле, метане; легко растворяется в нефти и нефтепродуктах. [45]

Страницы: 1 2 3 4