Моноэфир - гликоль
Cтраница 1
Моноэфиры гликоля могут быть получены этим способом при атмосферном давлении в присутствии катализаторов ( серная кислота) или при повышенном давлении и высокой температуре без катализатора. [1]
Моноэфиры гликоля - целлозольЕЫ - широко применяют как растворители нитро - и ацетилцеллюлозы, а также как компоненты сложных растворителей многих смол. Динитроэтилен-гликоль O2NO - CHj - СН2 - 0 N02 представляет собой взрывча тое вещество, не уступающее по силе взрыва нитроглицерину. [2]
Моноэфиры гликоля могут быть получены этим способом при атмосферном давлении в присутствии катализаторов ( серная кислота) или при повышенном давлении и высокой температуре без катализатора. [3]
Этим способом моноэфиры гликоля могут быть получены при атмосферном давлении в присутствии катализаторов ( серная кислота и др.) или без применения катализаторов, но при повышенном давлении и более высокой температуре. Для получения хороших выходов моноэфиров следует брать спирта в несколько раз больше, чем окиси этилена, чтобы предотвратить образование эфиров высших гликолей. [4]
Спирозал ( моноэфир гликоля и салициловой кислоты, глизал), СвН4 ( ОН) СООСН2 - СНаОН, представляет собой маслянистую жидкость, перегоняющуюся при 169 - 170 ( 12 мм), мало растворимую в воде, но легко растворимую в жирных маслах. Имеет такое не применение, как и метилсалицилат, но по некоторым данным при втирании вызывает более слабое местное раздражение. [5]
Реакция между моноэфирами гликолей и SOCU или SOBr2 проводится по тому же принципу. [6]
Замещенные циклические ацетали и моноэфиры гликолей широко используются в тонком органическом синтезе и на их основе могут быть получены различные биологически активные и лекарственные препараты. Разработаны эффективные методы их получения из дешевого и доступного нефтехимического сырья. [7]
Продуктом реакции окисления ацеталей является соответствующий моноэфир гликоля. [8]
При реакции этиленоксида с органическими кислотами получаются моноэфиры гликолей, а с ангидридами кислот - полные эфиры гликолей. [9]
При реакции окиси этилена с органическими кислотами получаются моноэфиры гликолей, с ангидридами кислот - полные эфиры гликолей. [10]
 |
Циклические промежуточные соединения, образование которых исключено при 1 4-присоединении. [11] |
Последующее раскрытие эпоксидного кольца атакой стыла приводит к моноэфиру гликоля, причем общий результат со стереохимической точки зрения соответствует транс-присоединению. [12]
В обзоре [608] подробно изложены результаты исследований по синтезу моноэфиров гликолей путем окисления циклических ацеталей. [13]
Впервые Перкин [65] осуществил синтез р-хлорэфиров, действуя тионилхлоридом на моноэфиры гликолей. [14]
Широкий круг органических и неорганических окислителей может быть с успехом использован для трансформации циклических ацеталей в соответствующие моноэфиры гликолей. В зависимости от строения субстрата и температурного интервала, возможно выбрать реагент, обеспечивающий максимальный выход и селективность. В целом, окисление циклических ацеталей является удобным и перспективным методом получения различных моноэфиров гликолей, в ряде случаев, труднодоступных иными методами. [15]
Страницы: 1 2 3