Простой моноэфир

Cтраница 1

Температура застывания различных типов полигликолей. [1]

Простые моноэфиры, полученные из смесей окиси этилена и окиси пропилена при вязкости более 10 ест, имеют более низкие температуры застывания, чем моноэфиры из окиси пропилена. [2]

Простой моноэфир 3 4-диокситетрагидрофурана не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам полиамидов. Если для этерификации тетрагидрофурило-вого спирта в1 применяются полиолы, то в случае необходимости моно-эфиры можно дополнительно этерифицировать. Так, например, бензоат тетрагидрофурилового моноэфира триэтиленгликоля тоже является пластификатором триацетата целлюлозы. [3]

Ациклические и циклические простые моноэфиры с большими циклами в реакцию с реактивами Гринъяра в обычных условиях не вступают, однако в случае геминальных дизфиров RCH ( OR) 2 или эфиров с малыми циклами происходит ряд практически важных реакций. [4]

Полуацетали представляют собой простые моноэфиры, в которых атом углерода, смежный с атомом кислорода эфира, также несет гидроксильную группу. [5]

Количественное определение простых моноэфиров гликолей основано главным образом на реакциях ацилироваиия и осуществляется так же, как и анализ гликолей. Сложные эфиры гликолей определяют качественно и количественно гидролизо. После гидродиза раствор титруют соляной кислотой в присутствии фенолфталеина; уменьшение содержания щелочи пропорционально количеству сложного эфира в пробе. [6]

Целлозольвы являются простыми моноэфирами этиленгликоля общей формулы ROCH2 - CHgOH. [7]

Аналитический контроль технологического процесса получения простых моноэфиров гликолей реакцией окисей алкиленов со спиртами может быть полностью проведен газохроматографическим методом. Не вступивший в реакцию этиловый спирт в синтезе этилового эфира этиленгликоля ( так называемый возвратный спирт) анализируется при 90 С на колонке 150 X 0 4 см, наполненной тефлоном, модифицированном триэтиленгликолем; детектор - ката-рометр. [8]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде мела-миноформальдегидные простые моноэфиры. Такие олигомеры имеют малую скорость отверждения, так как свободные гидро-ксильные группы полиола, не израсходованные на алкоксилиро-вание, менее реакционноспособны, чем гидроксиметильные. Использование ненасыщенных спиртов, в частности аллилового [44], для частичной этерификации дигидроксиметилмочевины позволяет получать водорастворимые олигомеры, отверждение которых протекает как по реакции конденсации гидроксиме-тильных и алкоксильных групп, так и по реакции полимеризации по двойным связям. [9]

Основной химической реакцией синтеза полиалкиленгликоле-вых диолов и простых моноэфиров является присоединение окиси алкилена к гидроксильному соединению. [10]

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [11]

Проводились сравнительные испытания1Э на лопастном насосе в течение 750 ч простого моноэфира полипропиленгликоля вязкостью 68 ест при 37 8 С и нефтяной гидравлической жидкости вязкостью 72 ест при той же температуре. Условия испытания были следующие: давление 70 кГ / см2, скорость вращения 1200 об / мин, температура масла 66 С. Износ основных деталей насоса при работе его на полигликолевой жидкости был значительно меньше. [12]

Для этой цели применимы также сложные эфиры гликоля, сложные эфиры простого моноэфира гликолей и тетрагидрофурфурола, которые особенно рекомендуются также для переработки поливинилацеталей. [13]

К ним относятся вода, одно - и многоатомные спирты, а также простые моноэфиры многоатомных спиртов. Нередко используют и водно-спиртовые смеси -, такие смешанные растворители сохраняют до некоторой степени положительные свойства воды и обчадают более высокой способностью растворять органические соединения. [14]

Влияние длины цепи эфирной группы на вязкостно-температурную зависимость простых моноэфиров поли-пропиленгликолей. [15]

Страницы: 1 2 3