Cтраница 3
Эти результаты показывают, что взаимное загрязнение различных липид-ных фракций, вообще говоря, минимально. Особенно обращает на себя внимание тот факт, что даже алкоксидиглицериды, которые по химическому строению и физическим свойствам столь близки к триглицеридам, не загрязнены ими. Однако значительно более полярные не-этерифицированные простые моноэфиры глицерина и соответствующие им моноглицериды разделяются неполностью. [31]
Удельная теплоемкость полигликолей увеличивается с увеличением содержания гидроксильных групп. Замещение концевой гидроксильной группы алкильной с образованием моноэфира приводит к уменьшению удельной теплоемкости. Такое уменьшение наблюдается в случае как простых моноэфиров полипропи-ленгликоля, так и моноэфиров смешанного полиэтилен-полипро-пиленгликоля. [32]
Молекулу, содержащую гидроксильную группу, часто называют инициатором. Если инициатором является спирт, конечным продуктом будет простой моноэфир, если вода или гликоль, получаются диолы. Простые диэфиры можно получить из диолов или простых моноэфиров, а сложные обычно получают этерифи-кацией соответствующего оксисоединения. [33]
Моноариловые и моноаралкиловые эфиры диолов с GS-IO в цепи применяются по предложению фирмы Dehydag37 главным образом в качестве добавок в производстве лаков. К ним относятся 1 6-гександиолмонокре-зиловый или 1 5-пентандиолнафтилметиловый эфиры. При взаимодействии гександиола или гептандиола с первичными или вторичными циклоали-фатическими спиртами получаются простые моноэфиры, являющиеся пластификаторами полиамидов. [34]
Продукты, применяемые в качестве смазочных веществ, можно разделить на растворимые и не растворимые в воде. Чем больше в полимере содержится групп окиси этилена, тем ближе он по своим свойствам к растворимым в воде полиэтиленглико-лям и их производным. В пределах каждого класса этих поли-гликолей можно получить соединения всех типов ( диолы, простые моноэфиры и др.) самой различной вязкости. В литературе34 35 39 описаны продукты вязкостью при 37 8 С от 8 до 19500 ест. Как и следовало ожидать, вязкость зависит от молекулярного веса полимера, хотя в пределах каждого ряда существуют различные зависимости. Полигликоли отличаются особенными вязкостно-температурными свойствами и в этом отношении представляют большой интерес. [35]
Гигроскопичность уменьшается при увеличении молекулярного веса окиси алкилена, применяемой для получения данного полигликоля. Точно так же в случае полигликолей из смеси окиси этилена с окисью пропилена гигроскопичность уменьшается при увеличении содержания в смеси окиси пропилена. Гигроскопичность непосредственно связана с содержанием в полигликоле гидроксильных групп, а также показывает, что простые моноэфиры и диэфиры являются менее гигроскопичными, чем диолы или триолы. [36]
Эта предельная концентрация кислорода была названа пределом воспламеняемости при распылении. Пределы воспламеняемости при распылении простых моноэфиров полипропилен-гликоля увеличивались с 20 % для соединения вязкостью 10 7 ест при 37 8 С до 54 % для соединения вязкостью 30 ест при той же температуре. [37]