Простой моноэфир
Cтраница 2
При повышении вязкости значения индекса вязкости диоловых производных приближаются к значениям индекса вязкости соответствующих простых моноэфиров. [16]
Благодаря склонности к образованию водородных связей полигликоли обладают наибольшей плотностью в ряду полигликоль - простой моноэфир - простой ди-эфир. [17]
Растворимость в воде 0; растворяется в спиртах, сложных 1фирах, кетонах, гликолевых эфирах, эце-гатах простых моноэфиров гликоля, алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах. [18]
Растворимость в воде 0; растворяется в спиртах, сложных эфнрах, кетонах, гликолевых эфирах, аце-гатах простых моноэфиров гликоля, алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах. [19]
 |
Зависимость между вязкостью и молекулярным весом простых моноэфиров полипропиленгли-коля. [20] |
Данные Файфа и Роберт - са26, представленные на рис. 1.2, показывают влияние соотношения окисей алкиленов в простых моноэфирах на зависимость между вязкостью и молекулярным весом. [21]
Растворим в воде в соотношении 1: 3; растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, гликолевых эфирах, ацетатах простых моноэфиров гликоля; ограниченно растворяется в ароматических углеводородах; не растворяется в алифатических углеводородах; обладает высокой летучестью; не пригоден для применения в покрытиях. [22]
Растворим в воде в соотношении 1: 3; растворяется в спиртах, сложных эфирах, кетонах, гликолевых эфирах, ацетатах простых моноэфиров гликоля; ограниченно растворяется в ароматических углеводородах; не растворяется в алифатических углеводородах; обладает высокой летучестью; не пригоден для применения в покрытиях. [23]
В качестве высококипящих активных растворителей используют сложные эфиры уксусной кислоты - ацетаты ( бутилацетат, изобутилацетат, амилацетат), кетоны ( метилизобутилкетон, циклогексанон), простые моноэфиры гликолей ( этилцеллозольв, бутилцеллозольв), диоксаны ( диметилдиоксан); могут быть использованы нитропарафины и метилентетрагидропирен. [24]
Эти соединения получают реакцией смеси окисей алкиленов с натриевой солью диалкокси-моноокиси глицерина. Если нужно получить простой моноэфир с полигликолевой цепью, натриевую соль нейтрализуют соляной кислотой. При нейтрализации натриевой соли галоидным алкилом образуется простой ди-эфир. [25]
Установлено также, что простые моноэфиры вызывают большее набухание каучука, чем соответствующие диолы, а поли-гликоли из смеси окисей алкиленов вызывают меньшее набухание каучуков, чем соответствующие полипропиленгликоли. [26]
Температура вспышки полигликолевых смазочных жидкостей колеблется в пределах 204 - 260 С. Антиокислитель повышает температуру вспышки простого моноэфира из окиси пропилена, имеющего вязкость 22 ест при 98 9 С, с 221 до 254 С. При добавлении 1 % фенотиазина к полипропи-ленгликолю, имеющему вязкость 24 ест при 98 9 С, температура вспышки диола повышается с 229 до 282 С. [27]
Молекулу, содержащую гидроксильную группу, часто называют инициатором. Если инициатором является спирт, конечным продуктом будет простой моноэфир, если вода или гликоль, получаются диолы. Простые диэфиры можно получить из диолов или простых моноэфиров, а сложные обычно получают этерифи-кацией соответствующего оксисоединения. [28]
Процесс этерификации, описанный выше, применим для получения полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей и смешанных полна. Смешанный ( простой и сложный) эфир можно получать аналогичным методом, применяя в качестве исходного продукта простые моноэфиры, а не диолы. [29]
Эти результаты показывают, что взаимное загрязнение различных липид-ных фракций, вообще говоря, минимально. Особенно обращает на себя внимание тот факт, что даже алкоксидиглицериды, которые по химическому строению и физическим свойствам столь близки к триглицеридам, не загряэ-нены ими. Однако значительно более полярные не-этерифицированные простые моноэфиры глицерина и соответствующие им моноглицериды разделяются неполностью. [30]
Страницы: 1 2 3