Диалкилсульфат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если Вас уже третий рабочий день подряд клонит в сон, значит сегодня среда. Законы Мерфи (еще...)

Диалкилсульфат

Cтраница 1


Диалкилсульфаты экстрагируют затем изобутаном. При этом в состав экстракта попадают полимерные продукты, содержащиеся в красном масле отработанного катализатора.  [1]

Диалкилсульфаты, если они выделяются в стадии разбавления, гидролизуются отдельно с образованием спирта и эфира. Самостоятельное применение в качестве алкилирующего средства находят лишь диэтилсульфат и диметилсульфат. Последний получается действием дымящейся серной кислоты на диметиловый эфир.  [2]

Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты представляют собой особенно энергичные алкилирующие средства ( почему.  [3]

Диалкилсульфаты гидролизуются с отщеплением алкильной группы и образованием ( 18) или ( 20) в зависимости от рН среды; их дальнейший гидролиз происходит значительно медленнее. Ди-арилсульфаты ( 19; R, R1 арил) более устойчивы к гидролизу, чем диалкилсульфаты.  [4]

Диалкилсульфаты ( II) - маслообразные бесцветные жидкости, не смешивающийся с водой; очень ядовиты, при попадании на кожу вызывают поражения.  [5]

Диалкилсульфаты легко алкилируют щелочные соли неорганич.  [6]

Диалкилсульфаты широко применяются в препаративной практике в качестве алкилирующих агентов. Реакции 2, И и 14 служат примерами С-алкилирования; реакции 4 и 6 - 0-алкили-рования; 7, 8, 13 и 21 - S-алкилирования и реакции 12 и 17 - N-алкилирования.  [7]

Диалкилсульфаты гидролизуются с отщеплением алкильной группы и образованием ( 18) или ( 20) в зависимости от рН среды; их дальнейший гидролиз происходит значительно медленнее. Ди-арилсульфаты ( 19; R, R1 арил) более устойчивы к гидролизу, чем диалкилсульфаты.  [8]

Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты являются особенно энергичными алкилирующими агентами ( почему.  [9]

Диалкилсульфаты можно использовать для алкилиро-вания аммиака и аминов.  [10]

Диалкилсульфаты алкилируют R3SiM, образуя четырехзаме-щенные силаны.  [11]

Диалкилсульфаты и толуолсульфонаты представляют собой особенно энергичные алкилирующие средства ( почему.  [12]

Диалкилсульфаты, у которых алкильные группы содержат 4 и более атомов углерода, не находят технического применения. При нагревании выше 140 - 150 С все диалкилсульфаты разлагаются и обугливаются.  [13]

Диалкилсульфаты ( II) - маслообразные бесцветные жидкости, не смешивающиеся с водой; очень ядовиты, при попадании на кожу вызывают поражения.  [14]

Диалкилсульфаты легко алкилируют щелочные соли неорганич.  [15]



Страницы:      1    2    3    4