Диалкилсульфат

Cтраница 2

Диалкилсульфаты [176], а также эфиры ароматических сульфокислот могут применяться для замены металла в натрийорганических соединениях на алкильные группы. [16]

Диалкилсульфаты - полные сложные зфиры серной кислоты и алифатических спиртов R-О - S-О - R, nqeR - ал килы. [17]

Однако диалкилсульфаты очень ядовиты и этот способ применяется лишь для получения метил - и этилцеллюлозы в лабораторной практике. [18]

Ожидаемый диалкилсульфат при этом не образуется. [19]

Образованию диалкилсульфатов благоприятствуют повышение давления и концентрации кислоты, а также увеличение отношения олефипа к кислоте. Из диалкилсульфатов промышленным продуктом является только диэтилсульфат, потребляемый в небольших количествах, а остальные диалкилсульфаты не находят технического применения. [20]

Параметры абсорбции олефинов серной кислотой. [21]

Количество диалкилсульфата зависит от избытка олефина. [22]

Из диалкилсульфатов в промышленном масштабе производят только диэтилсульфат, потребляемый в небольших количествах; остальные диалкилсульфаты не находят технического применения. [23]

Образованию диалкилсульфатов благоприятствуют повышение давления и концентрации кислоты, а также увеличение отношения олефина к кислоте. Из диалкилсульфатов промышленным продуктом является только диэтилсульфат, потребляемый в небольших количествах, а остальные диалкилсульфаты не находят технического применения. [24]

Применение диалкилсульфатов в жидком аммиаке для получения моно-алкильных производных ацетилена описано неоднократно. [25]

Образованию диалкилсульфатов способствует повышение давления и концентрации кислоты, а также увеличение соотношения олефин: кислота. [26]

Поэтому иногда диалкилсульфаты отделяют от алкилсерных кислот и гидро-лизуют независимо. [27]

Побочное образование диалкилсульфатов 9 является нежелательным; однако использование избытка серной кислоты позволяет лишь частично подавить эту реакцию. Существует два способа решения данной - проблемы. Первый способ состоит в применении растворителя и подборе условий реакции таким образом, чтобы моноалкилсульфат 10 выпадал в осадок и не мог далее присоединять вторую молекулу олефина. По второму способу продукт сульфирования обрабатывают избытком едкого натра и полученный щелочной раствор нагревают. При этом диалкилсульфат гидролизуется в желаемый моноалкилсульфат натрия 11 и вторичный - спирт, который экстрагируют углеводородным растворителем и используют в других нефтехимических производствах. [28]

Это сходство диалкилсульфатов с серной кислотой очень ярко выражено у простейшего их представителя - диметилсульфата. Как показал В. Н. Белов, в зависимости от условий, диметил-сульфат может не только метилировать, но также сульфировать и вызывать полимеризацию. [29]

При избытке диалкилсульфата реакция может пойти дальше - с образованием перекисей алкилов ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4