Диалкилсульфат

Cтраница 3

Для разложения диалкилсульфатов эту массу кипятят Ж) - ( 50 мин. [31]

При гидролизе диалкилсульфата или при реакции с нуклеофилами быстро реагирует одна алкильная группа. Уходящая группа - моноалкил-сульфат, как указывалось выше, весьма инертна к дальнейшей нуклеофильной реакции. [32]

Основное применение диалкилсульфатов - алкили-рование органич. Процесс - идет в 2 стадии; первая протекает легко и, гладко и заканчивается уже ок. [33]

Это сходство диалкилсульфатов с серной кислотой очень ярко выражено у простейшего их представителя - диметилсульфата. Как показал В. Н. Белов, в зависимости от условий, диметил-сульфат может не только метилировать, но также сульфировать и вызывать полимеризацию. [34]

Последующее омыление диалкилсульфата приводит к образованию не спирта, а эфира. [35]

Кроме образования диалкилсульфатов в качестве побочных реакций в процессе абсорбции алкенов серной кислотой имеет место образование простых эфиров и полимеров алкенов. По способности к полимеризации алкены могут быть расположены в том же порядке, в каком они расположены по их способности к образованию алкилсерных кислот. В процессе полимеризации под действием серной кислоты образуются не только непредельные, но и Соответствующие предельные углеводороды. Этот процесс взаимодействия алкенов с серной кислотой с получением полимеров непредельного и предельного характера был изучен С. С. Наметкиным и его сотрудниками и был назван гидродегидропблимеризацией, заключающейся в сопряженном протекании реакций полимеризации, гидрирования и дегидрирования. Образованию полимеров благоприятствует повышение концентрации кислоты и увеличение температуры. Для каждого отдельного алкена существуют известные пределы температуры и концентрации кислоты, которые нельзя переходить, чтобы не увеличилось образование полимеров и не усилилась тенденция к осмолению. [36]

Полной экстракции диалкилсульфатов благоприятствуют противоток и эффективное контактирование в экстракторе, большой расход растворителя и температура выше 5 С. С ростом температуры растворимость диизопропилсульфата в изобутане увеличивается, поэтому в промышленной практике используют ротационный дисковый контактор при 10 С. Оптимальное число оборотов мешалки в экстракторе не определяли, а объемное соотношение изобутана и диизопропилсульфата должно быть равно 6: 1 и выше. Высокий расход растворителя также способствует хорошему разделению экстракта и рафината в отстойнике. Несмотря на то что диизопропилсульфат кажется достаточно стабильным в растворе изобутана, лучше, вероятно, проводить экстракцию не при 38 С, а при 10 С. [37]

Для разложения образовавшихся диалкилсульфатов продукт должен находиться в нейтрализаторе 1 5 час. Продукт подогревается за счет теплоты реакции нейтрализации. [38]

Применил для алкилиро диалкилсульфаты. Систематически исследовал реакции арилирования. [39]

Им доказано образование диалкилсульфатов при сульфатировании высших жирных спиртов, которые распадаются под действием дополнительно добавленной хлорсульфоновой кислоты. [40]

Характеристика фракции ВТК. [41]

В результате разложения диалкилсульфатов образуются кислые соединения в продуктах окончательной ректификации и ухудшается качество чистых продуктов. [42]

Попытки отогнать в вакууме диалкилсульфат из этой смеси приводят к интенсивному разложению. [43]

Наиболее простой член ряда диалкилсульфатов - диметилсульфат - нельзя получить гидратацией олефина; обычно для этого обрабатывают дымящей серной кислотой диметиловый эфир. [44]

При синтезе алкилроданидов из диалкилсульфатов к водному раствору соли роданистоводородной кислоты, при хорошем перемешивании, прибавляют диалкилсульфат. Реакция протекает на холоду и в некоторых случаях с выделением тепла. [45]

Страницы: 1 2 3 4