Диалкилсульфид
Cтраница 1
Диалкилсульфиды реагируют с галоидными алкилами при нагревании или при стоянии смеси при комнатной температуре в течение некоторого нремени. [1]
Диалкилсульфиды обычно легко окисляются самыми разнообразными окислителями. Классический и наиболее часто применяемый способ окисления - действие перекиси водорода в среде ук-сусной кислоты. [2]
Диалкилсульфиды в бинарной смеси с алкилфенолами или ароматическими аминами снижают содержание гидроперекисей, вследствие чего падает концентрация радикалов, и алкилфенолы ( или ароматические амины), которые взаимодействуют с радикалами, расходуются медленнее. [3]
Диалкилсульфиды, подобно меркаптанам, отличаются очень неприятным запахом. Так, например, неприятный запах чеснока обусловлен наличием в чесно чном масле непредельного с. [4]
Диалкилсульфиды СпН2я, 1 - S-С Н2л 1 обычно представляют собой жидкости. Запах низших представителей ( от диметилсульфида до ди-н-пропилсульфида) значительно менее неприятный, чем у соответствующих меркаптанов. Если из сульфида удалить следы меркаптана или дисульфида ( нагреванием с медным порошком при температуре около 260 или промыванием разбавленной щелочью и повторной перегонкой), то запах его перестает быть неприятным. При сильном разбавлении воздухом запах диметилсульфида напоминает запах водорослей, и, как будет показано позднее, некоторые морские водоросли на воздухе действительно выделяют чистый Диметилсульфид. Высшие сульфиды, например н-бутил - и н-амилсульфиды, обладают прогорклым неприятным запахом, характерным для многих алифатических соединений, содержащих бутильные или амильные радикалы. Все сульфиды с водой не смешиваются. [5]
Диалкилсульфиды, подобно меркаптанам, отличаются очень неприятным запахом. Так, например, неприятный запах чеснока обусловлен наличием в чесночном масле непредельного соединения - диаллилдисульфида - главного действующего начала применяемой в медицине чесночной настойки. [6]
Диалкилсульфиды ( Ri-S-Rj) обнаружены в бензиновых и керосиновых фракциях нефти, где могут составлять основную массу сульфидов. С повышением температуры кипения фракции их количество уменьшается и выше 300 С они практически отсутствуют. Поэтому в тиаалканах преобладают изомеры с заместителями в - положении к атому серы. Выделено более 50 тиаалканов, в том числе все возможные изомеры С % - Се. Сведений об алкилциклоалкилсульфидах и алкиларилсульфидах пока немного, некоторые из них идентифицированы из американских нефтей. [7]
Диалкилсульфиды, Это нерастворимые в воде, бесцветные, ядовитые жидкости с резким запахом. [8]
 |
Тиоэфиры, или диалкилсульфиды ( нормального строения. [9] |
Диалкилсульфиды не реагируют с кислотами - они практически не имеют основных ( протофильных) свойств. [10]
Диалкилсульфиды ( Ri-S-Rz) обнаружены в бензиновых: и керосиновых фракциях нефти, где могут составлять основную массу сульфидов. С повышением температуры кипения фрак ции их количество уменьшается, и выше 300 С они практически отсутствуют. Поэтому в тиаалканах преобладают изомеры с заместителями в - положении к атому серы. [11]
Диалкилсульфиды подобно алифатическим простым эфирам являются слабыми основаниями. [12]
Диалкилсульфиды ( тиаалкан ы) составляют главную массу тиоэфиров Rx-S - R2 в большей части исследованных нефтей. Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [13]
Диалкилсульфиды в тех же условиях достаточно устойчивы к расщеплению, но активно-инициируют полимеризацию ацетилена. [14]
Диалкилсульфиды практически не обладают основными свойствами и не реагируют с кислотами. Однако в реакциях с алкил-галогенидами, особенно легко с метилиодидом, они выступают в качестве нуклеофилов, образуя сульфониевые соли. [15]
Страницы: 1 2 3 4