Cтраница 2
Диалкилсульфиды ( тиоэфиры) - производные сероводорода, в молекуле которого оба атома водорода замещены на алифатические радикалы: R-S-Ry Являются аналогами соответствующих простых эфи-ров. [16]
Диалкилсульфиды R-S-S-R, где R, R - алкильные, циклоал-кильные или арильные заместители. [17]
Вторичные диалкилсульфиды, по-видимому, реагируют с суль-финовыми кислотами таким же образом. [18]
Обычные диалкилсульфиды образуют с сулемой комплексные соли. Сульфиды же, являющиеся производными альдегидов - мо-нотиоацетали, тиоацетали, винилсульфиды, а также некоторых кетонов, не образуя с сулемой в воде или спирте устойчивых комплексных солей, расщепляются под действием сулемы или окиси ртути с образованием соответствующего карбонильного соединения ( при проведении реакции в воде) или его ацеталя ( при проведении реакции в спирте) и с выделением хлористого водорода и хлормеркурмеркаптида. [19]
Алифатические диалкилсульфиды присоединяют метилйодид с образованием алкилсульфонйодидов. Однако тиологнин не усваивает метилйодида в кипящем растворе ацетона. Этим, как будто, опровергается присутствие сульфидной серы в тиолигнине. Возможно также, что сера связана в арилалкил - или диарилсуль-фидах, которые не присоединяют метилйодида. [20]
Смесь диалкилсульфидов, тиофенов, цикланов и ароматических углеводородов в паровой фазе хроматографировали на установке, состоявшей из четырех наполненных адсорбентом стеклянных колонок ( каждая длиной 2 75 м, диаметром 2 - 8 мм) и нагревателя, который можно передвигать по высоте колонок. [21]
Окисление диалкилсульфидов в общем протекает одинаково как для низших, так и для высших членов ряда; различаются в основном выходы продуктов окисления. В случае же аралкил-и диарилсульфидов ход окисления зависит в значительной степени от числа фенильных групп и расстояния их от атома серы. [22]
Комплексы диалкилсульфидов и тиофана более прочны, чем таковые соответствующих кислородных соединений, а также комплексы тех же соединений с фторидом бора. [23]
Представителем диалкилсульфидов является - дихлордиэтил-сульфид ( иприт) С1СН2 - СН2 - S - СН2 - СН2С1, применявшийся в первую мировую войну в качестве отравляющего вещества кожно-нарывного действия. [24]
Определение диалкилсульфидов проводили при помощи масс-спектрометрического и хроматографического анализов, предварительно выделяя их в виде комплексов с сулемой с последующим разложением в спирте сероводородом. [25]
Смеси диалкилсульфидов и диалкилдисульфидов можно анализировать, сначала устанавливая суммарное содержание обоих компонентов бромированием, затем определить отдельно дисульфид восстановлением по Сиггиа и Шталю ( см. с. По разности результатов обоих определений находят искомое содержание диалкилсульфида. [26]
Содержание диалкилсульфидов по мере увеличения температуры выкипания фракций постепенно понижается, а в высококипящих ( 400 С) они практически отсутствуют. Одновременно наблюдается тенденция к возрастанию доли соединений с высокой водородной ненасыщенностью. Алкилтиофены доминируют в сравнительно низкокипящих фракциях. Соединений с более высокой степенью водородной ненасыщенности значительно меньше. [27]
Диазотирование 284 Диалкилсульфиды 262 Диамины алифатические 279 ел. [28]
Очень часто диалкилсульфиды ( или диалкилселениды) образуют два координационных соединения с различным соотношением сульфид ( или селенид): хлорная ртуть. В таких случаях одно из соединений с более высоким содержанием органического компонента теряет при хранении на воздухе летучий сульфид ( или селенид) и его температура плавления постепенно изменяется и становится равной температуре плавления второго соединения. [29]
Тиоэфиры ( диалкилсульфиды) могут быть получены: а) действием галогенопроизводного ( RI) на сульфид натрия ( Na2S), б) действием галогенопроизводного алканов ( RI) на меркаптид щелочного металла. [30]