Диалкилсульфид

Cтраница 3

Дифенилсульфид и диалкилсульфид поменялись местами, в остальном же сохраняется одинаковая последовательность в обоих рядах. [31]

Спектры поглощения диалкилсульфидов сходны со спектрами поглощения других диалкилсульфидов, известных в литературе. Спектры поглощения этилбензил-сульфида и пропилбензилсульфида сходны с опубликованными спектрами поглощения метилбензилсульфида и дибензилсульфида. [32]

Для окисления диалкилсульфидов чаще всего применяют 30 % - ный водный раствор перекиси водорода. Степень окисления алкилсульфидов перекисью водорода зависит от условий реакции: количества окислителя, применяемого растворителя и температуры. Даже при избытке окислителя в ацетоне, как правило, образуются сульфоксиды, а в уксусной кислоте при кипячении - сульфоны. Более глубокое окисление в ледяной уксусной кислоте, по-видимому, следует объяснить тем, что при взаимодействии перекиси водорода с ледяной уксусной кислотой образуется надуксусная кислота, являющаяся более сильным окислителем. [33]

Борановые комплексы диалкилсульфидов, тиофана и диметил-селенида - перегоняющиеся жидкости, устойчивые на воздухе. [34]

При окислении диалкилсульфидов пероксидом водорода ( НгСЬ) получают сульфоксиды. [35]

Причиной образования диалкилсульфидов может явиться сероводород. [36]

Спектры поглощения изученных диалкилсульфидов, циклических сульфидов и диалкилдисульфидов мало интенсивны и не имеют резких максимумов, поэтому применение их для аналитических целей возможно лишь в отдельных случаях. [37]

В противоположность меркаптанам диалкилсульфиды или алкил-арилсульфиды очень хорошо алкилируются тионфосфатами, образуя соответствующие сульфониевые соли. [38]

Влияние концентрации минеральных кислот на экстракцию индикаторных количеств ряда металлов 0 5 М раствором ( C8H17 2S в бензоле.| Зависимость Iga от длины цепи радикала при экстракции палладия 0 5 М растворами R2S в бензоле из солянокислых растворов ( Л /. [39]

Таким образом, диалкилсульфиды представляют наибольший интерес как экстрагенты для Ag, Au, Hg, Pd. При экстракции этих элементов нетрудно достичь коэффициентов распределения порядка Ю2 - 103в условиях, когда другие металлы, в частности Си, Zn, Fe, практически не экстрагируются. [40]

L Результаты титрования сульфидов тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств бромида калия. [41]

Описанным методом определяли диалкилсульфиды, арилалкил-сульфиды, диарилсульфиды и циклические сульфиды, представленные цефалоспоринами. [42]

Спектры поглощения в ИК-области.| Спектры поглощения в ИК-области. [43]

В спектрах всех диалкилсульфидов наблюдается широкая, очень интенсивная полоса в области 1470 - 1450 см-1, которая в некоторых случаях осталась неразрешенной. Такая же полоса наблюдается у парафиновых углеводородов и связана с антисимметричными деформационными колебаниями СН-связей в - СН3 - группах, а также с внутренними деформационными ( ножничными) колебаниями СН-связей в - - СН2 - группах. [44]

Глубина равновесного распада диалкилсульфидов с образованием одной молекулы моноолефинового углеводорода, по-видимому, не зависит от их природы при относительно высоких ( - 227 и выше) и низких ( 0 и ниже) температурах. Однако в области температур 100 - 200 глубина равновесного распада по рассматриваемой схеме в значительной мере зависит от природы диалкилсульфида. Если сравнить равновесный распад одного и того же диалкилсульфида ( например, метилизопропилсульфида), происходящей по двум схемам: а) с образованием сероводорода и моноолефинового углеводорода и б) с образованием меркаптана и моноолефинового углеводорода - то оказывается, что в той области, где распад с образованием меркаптана термодинамически запрещен равновесная глубина распада с образованием сероводорода достигает больших значений. Равновесный распад низкомолекулярных меркаптанов, так же как и в случае сульфидов, сравнительно невелик при низких и протекает практически до конца при высоких температурах. В области средних температур термодинамически вероятен такой распад диалкилсульфидов, когда в равновесной смеси присутствуют в значительных количествах меркаптаны. Уместно обратить внимание на то, что обычно, трактуя вопрос о термодинамической вероятности, имеют в виду превращение того или иного вещества, взятого как такового. Однако, в действительности сераорганические соединения, например, в процессах нефтепереработки превращаются находясь в смеси с углеводородами, являющимися разбавителями сераоргани-ческих соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4