Монтичеллит

Cтраница 1

Монтичеллит ( шаннонит) особенно часто образуется в американских доменных шлаках, так как к шихте вместо известняка здесь добавляют доломит. Большое количество монтичеллита, содержащего закись железа, образуется в мартеновских шлаках34, однако образование шпинелей в них нежелательно. Гольдшмидт и Рейт35 обнаружили мервинит в ультраосновных шлаках электродуговых печей. [1]

Кристаллические фазы системы SiO - CaO-MgO. [2]

Монтичеллит, СаО MgO SiO2, плавящийся инконпруэнтно, подобно мервиниту обычен в составе связок магнезиальных огнеупоров; иногда встречается также в мартеновских шлаках. [3]

Монтичеллит CaO-MgO - Si02 является соединением, плавящимся инконгруэнтно при 1485 С с разложением на жидкость и периклаз MgO. Имеет островную структуру оливинового типа, сходную со структурой Y 2CaO - Si02 и форстерита. Встречается в природе в виде минерала того же названия, из технических продуктов встречается в основных доменных и мартеновских шлаках, в составе связок магнезиальных огнеупоров. [4]

Минералы монтичеллит CMS, волластонит, анортит CAS2, диоп-сид CMS2, перовскит при нормальных температурах слабо взаимодействуют с водой: кристаллы этих минералов после длительного пребывания в воде покрываются лишь тонкой ( 1 мкм) пленкой гелеобразной массы. В присутствии Са2 и SO42 - указанные минералы ( за исключением СаО - ТЮг) незначительно активизируются. Марганецсодержащие минералы - родонит, тефроит, марганцовистая шпинель - проявляют слабую гидравлическую активность, a C2F твердеет более активно. Минералы СА, С5А3 и C4AF твердеют в составе шлаков интенсивно, поэтому высокоглиноземистые кристаллические шлаки характеризуются высокой гидратационной активностью. С заметной скоростью взаимодействует с водой и кристаллический мервинит C3MS2, гидратируясь до афвиллита, C3S2Ha и гидросиликатов магния. [5]

Рекристаллизация крупного зерна пери. [6]

Образование монтичеллита и геденбергита лишь незначительно снижает огнеупорность, между тем как появление магнетита и, особенно, рекристаллизация периклаза ( рис. 3) приводят к разрыхлению основного форстеритового сростка огнеупора. [7]

Диаграмма состояния системы диопсид ( CaO-MgO - Si02 - форстерит ( 2MgO - Si02 ( по Куширо и Шереру. [8]

Она всегда наблюдала монтичеллит, Ca2Si04 и мервинит в виде чистых фаз и не наблюдала твердых растворов. [9]

Основными продуктами взаимодействия является монтичеллит, геденбергит ( СаО FeO 2Si02) и магнетит. [10]

Отсюда заключаем, что монтичеллит обладает более высоким потенциалом кальция, чем волластонит, так что сначала происходит реакция монтичеллит СОа кальцит диопсид форстерит, а уже при более высоком давлении углекислоты - реакция воллластонит СОз кальцит кварц. После разложения монтичеллита и до разложения волластонита происходит образование доломита за счет карбонатизации периклаза: периклаз кальцит ССЬ доломит, ассоциация обусловленная понижением потенциала магния в карбонате. Таким образом, увеличение глубинности метаморфизма приводит к тому, что поле парагенезисов карбонатов постепенно возрастает. Таким методом на основании диаграмм состав - парагенезис систем СаО - MgO - SiO2 и СаО - А1аО3 - SiO2 мною были выделены минералогические признаки фаций различной глубинности для высокотемпературных контактов. [11]

Силикаты ( форстерит, монтичеллит, мервинит), образующиеся при производстве этих огнеупоров, препятствуют возникновению прямой связи между зернами периклаза и хромшпине-лида, снижают химическую стойкость материала к клинкеру и термостойкость. [12]

Если окерманит C2MS2, монтичеллит CMS и анортит CAS2 не разлагаются в процессе гидротермальной обработки ( t 100 - 250 С, / / 50 МПа), то мервинит C3MS2, геленит C2AS и меллилнт разрушаются в гидротермальных условиях. Это может быть объяснено различиями в природе связей Si-О, А1 - О, Са-О, Mg-О. При повышении степени ковалентности связей устойчивость соединений возрастает. Магний понижает гидра-тационную способность минералов за счет более ковалентного по сравнению с Са-О характера связей Mg-О. Увеличение содержания А12О3 повышает гидратационную активность шлака. Рост содержания SiO2 при прочих равных условиях, напротив, снижает гидратационную активность шлака, но одновременно повышает склонность шлаков к стеклообразованию. Закись марганца МпО понижает гидратационную активность шлаков. Такое влияние оказывают: пятиокись фосфора и закись же леза - Р2О5 и FeO. Повышение содержания окиси кальция ( СаО) увеличивает гидратационную активность шлаков. [13]

Так как фигуративная точка монтичеллита, а также соответствующие точки кристаллических растворов расположены в поле первичной кристаллизации пе-риклаза MgO, то условия инконгруентной кристаллизации монтичеллита и его кристаллических растворов с форстеритом подобны условиям равновесия кордиерита в системе кремнезем - окись магния - окись алюминия ( см. В. [14]

Ион кальция только в монтичеллитах имеет ту же шестерную координацию, что и ион магния, вообще же он характеризуется более высокими значениями координационных чисел. [15]

Страницы: 1 2 3 4