Cтраница 4
Если в хромите содержится только змеевик, то в результате приведенных выше реакций при достаточном содержании MgO в шихте весь исходный материал может быть переведен в высокоогнеупорные хромшпинели-ды и форстерит. Монтичеллит, присутствующий в магнезите в хромомагнезитовых массах, остается без изменения. [46]
Скорость гидратации и твердения стекловидных шлаков, так же как и кристаллических, возрастает в присутствии извести и гипса. Стекловидные монтичеллит, диопсид, мервинит в присутствии Са2 и SC42 - гидратируются с заметной скоростью; возрастает скорость гидратации в известково-сульфатных водах также и стекловидных геленита, окерманита и мелилитов. [47]
Монтичеллит ( шаннонит) особенно часто образуется в американских доменных шлаках, так как к шихте вместо известняка здесь добавляют доломит. Большое количество монтичеллита, содержащего закись железа, образуется в мартеновских шлаках34, однако образование шпинелей в них нежелательно. Гольдшмидт и Рейт35 обнаружили мервинит в ультраосновных шлаках электродуговых печей. [48]
Отсюда заключаем, что монтичеллит обладает более высоким потенциалом кальция, чем волластонит, так что сначала происходит реакция монтичеллит СОа кальцит диопсид форстерит, а уже при более высоком давлении углекислоты - реакция воллластонит СОз кальцит кварц. После разложения монтичеллита и до разложения волластонита происходит образование доломита за счет карбонатизации периклаза: периклаз кальцит ССЬ доломит, ассоциация обусловленная понижением потенциала магния в карбонате. Таким образом, увеличение глубинности метаморфизма приводит к тому, что поле парагенезисов карбонатов постепенно возрастает. Таким методом на основании диаграмм состав - парагенезис систем СаО - MgO - SiO2 и СаО - А1аО3 - SiO2 мною были выделены минералогические признаки фаций различной глубинности для высокотемпературных контактов. [49]
Наименее измененная зона слагается крупными зернами периклаза, сцементированными связкой из мелких зерен периклаза и графита. Силикатная фаза представлена монтичеллитом, реже форстеритом. В связке наблюдаются отдельные зерна алюмомагнезиальной шпинели. [50]
Биггар и О Хара [7] изучали частный разрез форстерит-мон-тичеллит методом закалки. Было показано, что монтичеллит неустойчив при атмосферном давлении. Область устойчивости мон-тичеллитовых твердых растворов ( для разреза монтичеллит-форстерит) расширяется с повышением температуры: при 1200 устойчивость ограничена пределами от 89 до 93 мол. [51]
![]() |
Ориентировочная диаграмма состояния системы СаО - NiO - Si02 ( по Биггару.| Диаграммы фазовых соотношений системы СаО - NiO. [52] |
Биггар считает это соединение аналогом диопсида и называет его ниопсидом. Соединение CaNiSi04 ( аналог монтичеллита), как уже указывали Санторо и Ньюнхэм [3], в системе не существует. [53]
Иодер изучил реакцию окерманит 4-форстеритдиопсид монтичеллит в условиях высоких давлений. [54]
Спенсер с сотрудниками [ 5J показали, что растворимость СаО в окиси магния зависит от содержания кремнезема в обжигаемой при 1800 смеси. Кремнезем может находиться в виде монтичеллита, мервинита или силикатов кальция. [55]
![]() |
Гранулометрический состав сырьевых шихт. [56] |
Изучение микроструктуры показало, что при отсутствии в огнеупоре ТЮ2 при взаимодействии с цементным клинкером наблюдается образование магнетита и пироксенов. При наличии в огнеупоре ТЮ2 образуется монтичеллит и анизотропные игольчатые титанаты магния. [57]
При рассмотрении действия глинозема и кремнезема отмечается, что глинозем реагирует прежде всего с периклазом, причем концентрация шпинели повышается. После исчезновения периклаза глинозем реагирует с монтичеллитом, в результате чего образуются меллилитовые твердые растворы. Далее образуется анортит и кордиерит, последний уже за счет непосредственной реакции с форстеритом. [58]
Кремнезем при воздействии на форстеритовые огнеупоры прежде всего реагирует с периклазом до форстерита. Затем происходит реакция с форстеритом, монтичеллитом и шпинелью, причем в конце концов образуются метасиликаты и кордиерит. [59]