Монтичеллит
Cтраница 3
Использование природного магнезита, содержащего до 90 - 92 % MgO и примеси СаО и Si02, образующих монтичеллит, не дает возможности существенно повысить температуру размягчения огнеупора. Это относится и к магнезито-хромитовым огнеупорам. [31]
Обнаружено три тройных соединения: 2CaO - FeO - 2Si02 - железистый окерманит, CaO-FeO - Si02 - железистый монтичеллит, или кирштейнит, и CaO-FeO - 2Si02 - геденбергит. [32]
Отсюда заключаем, что монтичеллит обладает более высоким потенциалом кальция, чем волластонит, так что сначала происходит реакция монтичеллит СОа кальцит диопсид форстерит, а уже при более высоком давлении углекислоты - реакция воллластонит СОз кальцит кварц. После разложения монтичеллита и до разложения волластонита происходит образование доломита за счет карбонатизации периклаза: периклаз кальцит ССЬ доломит, ассоциация обусловленная понижением потенциала магния в карбонате. Таким образом, увеличение глубинности метаморфизма приводит к тому, что поле парагенезисов карбонатов постепенно возрастает. Таким методом на основании диаграмм состав - парагенезис систем СаО - MgO - SiO2 и СаО - А1аО3 - SiO2 мною были выделены минералогические признаки фаций различной глубинности для высокотемпературных контактов. [33]
Диаграмма равновесия системы кремнезем - окись магния - окись кальция оказывается весьма полезной для исследования сложных реакционных отношений форстерита и монтичеллита в основных магматических породах, в частности, для объяснения образования ме-лилитовых минералов в процессе кристаллизации, важным представителем которых на этой диаграмме служит окерманит. В связи с этой диаграммой Боуэн ш весьма подробно изучил петрогенезис канадских альне-итовых пород. [34]
В результате установлено, что из чистых кристаллических минералов при температурах 100 - 250 С и давлении 50 МПа окерманит C2MS, монтичеллит CMS и анортит СА5г не гидролизуются, в то время как мервинит С зМ 2, геленит CgAS и мелилит гидратируются, причем в мели-лите активна только геленитовая составляющая, а окерманито-вая инертна. Столь разное поведение указанных минералов объясняется различиями в природе связей Si - О, А1 - 0, Са - О, Mg - О. При повышении ковалентности связей устойчивость соединений увеличивается. [35]
Существенное влияние на процесс гидратации основных и кислых доменных шлаков оказывает содержащийся в них, в зависимости от режима охлаждения, кристаллический или стекловидный монтичеллит. [36]
Так как фигуративная точка монтичеллита, а также соответствующие точки кристаллических растворов расположены в поле первичной кристаллизации пе-риклаза MgO, то условия инконгруентной кристаллизации монтичеллита и его кристаллических растворов с форстеритом подобны условиям равновесия кордиерита в системе кремнезем - окись магния - окись алюминия ( см. В. [37]
 |
Границы полей первичной кристаллизации некоторых фаз в системе MgO - СаО - - АЬОз-Si02. [38] |
Сравнивая эти сечения с диаграммой состояния системы MgO - СаО - SiO2, видим, что с увеличением содержания А12О3 поля первичной кристаллизации 3CaO - 2SiO2, монтичеллита MgO-CaO - SiO2 и мервинита MgO - 3CaO - 2Si02 резко уменьшаются и на сечении с 15 % А1г03 первых двух фаз уже нет. [39]
Если в состав шихты магнезитовых изделий не вводили добавок, то при обжиге материал спекается главным образом за счет рекристаллизации периклаза и особенно вследствие расплавления силикатного цемента ( преимущественно монтичеллита - CaMgSiO4) и его перераспределения. [40]
Окись магния является постоянной примесью известняков и глин, входя в их состав в виде доломита, магнезита, аносерита, сидерита; она присутствует в шлаках в виде диопсида, монтичеллита, окерманита и может попадать в клинкер из хромо-магнезитового огнеупора. Некоторое количество MgO, следовательно, до 1473 - 1623 К будет находиться в обжигаемом материале в виде промежуточных соединений CaO-MgO - SiO2, 2CaO - MgO - SiO2 и некоторых других, но преобладающее количество окиси магния выделяется в свободном состоянии. [41]
Spangenberg [659], 4, 1951, 317 - 322) показал, сколь важное значение для стойкости футеровки имеет вторичное образование 2СаО - 8Юг при реакциях сырьевой смеси с форстеритом и монтичеллитом футеровки. [42]
Mg, Fe) 2 [ SiO4 ], входят форстерит Mg2 [ SiO4 ], фаялит Fe2 [ SiO4 ], кнебелит ( Fe, Mn) 2 [ SiO4 ], монтичеллит ( Са, Mg) [ SiO4 ], тефроит Mn2 [ SiO4 ] и др. Кристаллическая решетка О. [43]
Монтичеллит с форстеритом образует кристаллические растворы почти до 10 % содержания форстерита, но его смесимость с двукалышевым силикатом бывает далеко неполной. Шумова - Делеано112 на основании результатов синтезов предполагала, что в этом случае существует изодиморфный неполный ряд кристаллических растворов. [44]
Согласно наблюдениям Бережного, прежде чем образуются трехком-понентные соединения монтичеллит СаО MgO SiO2 и мервинит ЗСаО MgO 2SiO2 получается целая серия промежуточных продуктов. Монтичеллит образуется значительно быстрее мервинита. [45]
Страницы: 1 2 3 4