Морозостойкость - полимер
Cтраница 3
Наиболее высокие деформации наблюдаются у полимеров линейной аиолярной структуры. Даже при низких температурах внешнее воздействие вызывает появление в них упругих и даже эластических деформаций. Этот переход полимера от упругих деформаций к хрупким называют морозостойкостью полимера или температурой хрупкости и определяют различными методами, зависящими от условий его дальнейшей эксплуатации. [31]
При температуре ниже Тс любой полимер становится твердым, иногда хрупким. По мере понижения температуры возрастает хрупкость полимера, и он легко разрушается под действием ударной нагрузки. Температура перехода высокомолекулярных полимеров в хрупкое состояние мало изменяется при возрастании среднего молекулярною веса данного полимера. Температурой хрупкости часто характеризуют морозостойкость полимера. Значение этой величины меняется в зависимости от примененного метода ее определения. С возрастанием скорости нагружения образца хрупкость полимера проявляется при все более высоких температурах, быстрое охлаждение способствует более длительному сохранению упругости. [32]
Боковые метальные группы расположены в длинных молекулярных цепях в определенном порядке, что приводит к плотной упаковке цепей и образованию полимера с линейным строением молекул и повышенными по сравнению с полиэтиленом силами межмолекулярного взаимодействия. Как неполярный диэлектрик полипропилен имеет высокие электроизоляционные свойства, которые сохраняются в широком диапазоне частот. Полипропилен обладает более высокой мгревостойкостью, чем полиэтилен, однако недостаточная морозостойкость ( от - 5 до - 15 С) ограничивает возможности применения его в кабельной промышленности. Уменьшая степень кристалличности, можно повысить морозостойкость полимера, однако это Сопровождается одновременным уменьшением его нагревостолкости. [33]
Гст и Гтек, что влечет за собой улучшение технологических качеств полуфабриката и эксплуатационных качеств изделий. Например, при введении 40 % трикрезилфосфата, Тст нитрата целлюлозы понижается от 40 до - 30 С, а ацетилцеллюлозы - от 60 до - 30 С. Соответственно, понижается температура процесса пластикации и повышается морозостойкость полимеров. [34]
 |
Термомеханическая кривая ти личного аморфного полимера. [35] |
Термомеханическая кривая для типичного аморфного полимера, показанная на рис. 1.5, представляет собой удачный пример для характеристики различия между основными состояниями аморфных полимеров. Со стеклованием связывается прекращение сегментальной подвижности. При достижении температуры стеклования происходит смена механизмов молекулярной подвижности, при которых резко меняются механические свойства. Эта температура характеризует теплостойкость аморфных полимеров, работающих в застеклованном состоянии, или морозостойкость полимеров, эксплуатирующихся в высокоэластическом состоянии. [36]
Фейн и Фишер 38 провели реакцию между сложными эфирами молочной кислоты и хлорангидридом лауриновой кислоты в присутствии пиридина и установили, что образующиеся лауроиллактаты по их температурам кипения занимают промежуточное положение между дибутил-фталатом и н-октилфталатом. Эти лауроиллактаты, а также соответствующие пеларгонаты оказывают лучшее пластифицирующее действие на виниловые соединения, чем простые алкиллаураты или алкиллактаты. Однако обычно лауроиллактаты применяют в смеси с фталатами или три-крезилфосфатом. В этом случае их достаточно вводить в количестве 55 % для того, чтобы повысить морозостойкость полимеров. [37]
В зависимости от количества и химического строения пластификаторов различают внутриструктурную или молекулярную пластификацию и межструктурную или структурную пластификацию. Открыто также явление антипластификации и эффект малых добавок пластификаторов. В результате пластификации улучшаются пластические и эластические свойства полимера, особенно в охлажденном состоянии и, следовательно, понижается температура стеклования. При введении пластификатора повышается и морозостойкость полимера. Чтобы пластифицирующее действие не снижалось с течением времени, пластификатор должен обладать хорошей совместимостью с полимером, который должен растворяться в нем. [38]
Страницы: 1 2 3